5-triethylsilanyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole | 1174231-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-triethylsilanyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: Triethyl-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]silane
• CAS: 1174231-59-4
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂OSi₂
• 分子量: 312.603
• InChiKey: YGYMHFYMFNIAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 三甲基-[2-(吡唑-1-基甲氧基)乙基]硅烷 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidyl-MgCl*LiCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到5-triethylsilanyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fully Substituted Pyrazoles via Regio- and Chemoselective Metalations

  摘要：

  The full functionalization of the pyrazole ring was achieved by successive regioselective metalations using TMPMgCl center dot LiCl and TMP2Mg center dot 2LiCl. Trapping with various electrophiles led to trisubstituted pyrazoles. An application to the synthesis of the acaricide Tebufenpyrad is reported.

  DOI：

  10.1021/ol901208d