5-<1-(phenylseleno)ethyl>tetrahydrofuran-2-one | 112238-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-<1-(phenylseleno)ethyl>tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: 5-[1-(Phenylselanyl)ethyl]oxolan-2-one；5-(1-phenylselanylethyl)oxolan-2-one
• CAS: 112238-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂Se
• 分子量: 269.202
• InChiKey: RPNVJPMXNWXRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-<1-(phenylseleno)ethyl>tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Selenolactonization by Superelectrophilic Benzeneselenenyl Triflate

  摘要：

  苯硒三氟甲磺酸酯是由苯硒氯化物和三氟甲磺酸银制备的。它能够促进β,γ-、γ,δ-和δ,ε-不饱和羧酸的硒诱导环化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.849

文献信息

• Electrochemical cyclization of unsaturated hydroxy compounds. Phenylselenoetherification and phenylselenolactonization
  作者：R. Vukićevic、S. Konstantinovic、M.Lj. Mihailovic

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87074-5

  日期：1991.1

  Phenylselenoetherification and phenylselenolactonization were performed in one step by electrolysis of unsaturated alcohols or carboxylic acids and diphenyl diselenide in organic solvent containing halide ions as mediators.
• MURATA SHIZUAKI; SUZUKI TOSHIYASU, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 849-852
  作者：MURATA SHIZUAKI、 SUZUKI TOSHIYASU

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Selenolactonization by Superelectrophilic Benzeneselenenyl Triflate
  作者：Shizuaki Murata、Toshiyasu Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1987.849

  日期：1987.5.5

  Benzeneselenenyl triflate is prepared from benzeneselenenyl chloride and silver trifluoromethanesulfonate. It performs selenium-induced cyclization of β,γ-, γ,δ-, and δ,ε-unsaturated carboxylic acids.

  苯硒三氟甲磺酸酯是由苯硒氯化物和三氟甲磺酸银制备的。它能够促进β,γ-、γ,δ-和δ,ε-不饱和羧酸的硒诱导环化反应。