(4R,5R)-4-Butyl-4-(1,1-dimethyl-allyl)-5-[(S)-6-(3-hydroxy-propyl)-6-methyl-cyclohex-1-enyl]-[1,3]dioxolan-2-one | 920757-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4-Butyl-4-(1,1-dimethyl-allyl)-5-[(S)-6-(3-hydroxy-propyl)-6-methyl-cyclohex-1-enyl]-[1,3]dioxolan-2-one
• CAS: 920757-90-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: QSMXLXJAYQPYQX-COPCDDAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-Butyl-4-(1,1-dimethyl-allyl)-5-[(S)-6-(3-hydroxy-propyl)-6-methyl-cyclohex-1-enyl]-[1,3]dioxolan-2-one 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以71%的产率得到1,3-Dioxolan-2-one,4-butyl-4-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-5-[(6S)-6-methyl-6-(2-propen-1-yl)-1-cyclohexen-1-yl]-, (4R,5R)-
  参考文献：
  名称：

  使用C10–C11闭环复分解策略合成紫杉醇BC型自行车

  摘要：

  已经有效地合成了紫杉醇23b和28b的模型BC环系统，其在C7处缺少氧化取代基。关键步骤是闭环复分解（RCM），以在C10和C11之间形成8元B环。强调了在此途径中的易位反应与先前研究中使用的具有相似底物的RCM的比较。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.078
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Hexanediol,2-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-1-[(6S)-6-methyl-6-[3-(triphenylmethoxy)propyl]-1-cyclohexen-1-yl]-, (1R,2R)- 在 amberlyst-15 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4R,5R)-4-Butyl-4-(1,1-dimethyl-allyl)-5-[(S)-6-(3-hydroxy-propyl)-6-methyl-cyclohex-1-enyl]-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用C10–C11闭环复分解策略合成紫杉醇BC型自行车

  摘要：

  已经有效地合成了紫杉醇23b和28b的模型BC环系统，其在C7处缺少氧化取代基。关键步骤是闭环复分解（RCM），以在C10和C11之间形成8元B环。强调了在此途径中的易位反应与先前研究中使用的具有相似底物的RCM的比较。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.078