2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropanol | 952407-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropanol
• CAS: 952407-74-8
• 化学式: C₄₀H₄₂N₄OS
• 分子量: 626.866
• InChiKey: NCFIUVJMHFKYNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-methoxy-2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropane
  参考文献：
  名称：

  具有三足双（咪唑）硫醚配体的第 11 族金属化合物。作为烯烃氧化催化剂和抗菌剂的应用。

  摘要：

  使用先前描述的三足双（咪唑）硫醚配体（N-甲基-4,5-二苯基-2-咪唑基）2C(OMe)C(CH3)2S(tert-Bu) ({ BITOMe,StBu}, 2)。钳形配体提供了 N2S 供体原子组，可用于配位不同氧化态的 11 族金属 [AuI、AuIII、AgI、CuI 和 CuII]。因此新化合物 [Au{BITOMe,StBu}Cl][AuCl4]2 (3), [Au{BITOMe,StBu}Cl] (4), [Ag{BITOMe,StBu}X] (X = OSO2CF3-5, PF6-6) 和 [Cu{BITOMe,StBu}Cl2] (7) 是由 2 与合适的金属前体反应合成的，并在溶液中表征。在尝试表征 3 的固态时，获得了中性双核混合 AuIII-AuI 物种 [Au2{BITOMe,S}Cl3] (8) 的单晶，并通过 X 射线衍射研究确定了其晶体结构。该结构显示了一个

  DOI：

  10.3390/molecules16086701
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(tert-butylthio)propanoate 、 4,5-diphenyl-1-methyl-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropanol
  参考文献：
  名称：

  具有三足双（咪唑）硫醚配体的第 11 族金属化合物。作为烯烃氧化催化剂和抗菌剂的应用。

  摘要：

  使用先前描述的三足双（咪唑）硫醚配体（N-甲基-4,5-二苯基-2-咪唑基）2C(OMe)C(CH3)2S(tert-Bu) ({ BITOMe,StBu}, 2)。钳形配体提供了 N2S 供体原子组，可用于配位不同氧化态的 11 族金属 [AuI、AuIII、AgI、CuI 和 CuII]。因此新化合物 [Au{BITOMe,StBu}Cl][AuCl4]2 (3), [Au{BITOMe,StBu}Cl] (4), [Ag{BITOMe,StBu}X] (X = OSO2CF3-5, PF6-6) 和 [Cu{BITOMe,StBu}Cl2] (7) 是由 2 与合适的金属前体反应合成的，并在溶液中表征。在尝试表征 3 的固态时，获得了中性双核混合 AuIII-AuI 物种 [Au2{BITOMe,S}Cl3] (8) 的单晶，并通过 X 射线衍射研究确定了其晶体结构。该结构显示了一个

  DOI：

  10.3390/molecules16086701