5-<6-(3-cyano-2-methoxy-6-methylpyridin-5-yl)imidazo<1,2-a>pyridin-2-yl>-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile | 141354-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-<6-(3-cyano-2-methoxy-6-methylpyridin-5-yl)imidazo<1,2-a>pyridin-2-yl>-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 5-[2-(5-cyano-2-methyl-6-oxo-1H-pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-2-methoxy-6-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 141354-34-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆O₂
• 分子量: 396.408
• InChiKey: JPZPCKIERDFSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  119.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<6-(3-cyano-2-methoxy-6-methylpyridin-5-yl)imidazo<1,2-a>pyridin-2-yl>-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.5h， 以57%的产率得到2,6-bis(3-cyano-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxopyridin-5-yl)imidazo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-α]吡啶。二。咪唑并[1,2-α]吡啶的臭氧分解和强心剂的合成。

  摘要：

  犬中的洛普利酮（E-1020）代谢物，5-（2-氨基吡啶-5-基）-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶碳腈（9），通过咪唑并[1,2-α]吡啶吡啶的臭氧化制备，并评估了其正性肌力活性。其效力小于洛普利酮和米力农。在利用在制备9过程中获得的通用中间体（10a，b）合成的与洛普利酮相关的化合物中，只有5-（2-氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-6-基）-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶碳腈（27）保留了洛普利酮的活性。咪唑并[1,2-α]吡啶2-位的吸电子取代基降低了母体化合物的活性。在中性条件下，咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的臭氧化反应提供了2-酰胺基吡啶衍生物，产率为30-55%，与咪唑并[1,2-α]吡啶2-位的取代基无关。有可能使用咪唑并[1,2-α]吡啶作为保护的2-氨基吡啶，从起始物料制备的便利性角度来看，未取代的2,3-咪唑并[1,2-α]吡啶是方便的。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.666
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基-6-甲基吡啶-3-腈 在 臭氧 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 5-<6-(3-cyano-2-methoxy-6-methylpyridin-5-yl)imidazo<1,2-a>pyridin-2-yl>-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-α]吡啶。二。咪唑并[1,2-α]吡啶的臭氧分解和强心剂的合成。

  摘要：

  犬中的洛普利酮（E-1020）代谢物，5-（2-氨基吡啶-5-基）-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶碳腈（9），通过咪唑并[1,2-α]吡啶吡啶的臭氧化制备，并评估了其正性肌力活性。其效力小于洛普利酮和米力农。在利用在制备9过程中获得的通用中间体（10a，b）合成的与洛普利酮相关的化合物中，只有5-（2-氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-6-基）-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶碳腈（27）保留了洛普利酮的活性。咪唑并[1,2-α]吡啶2-位的吸电子取代基降低了母体化合物的活性。在中性条件下，咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的臭氧化反应提供了2-酰胺基吡啶衍生物，产率为30-55%，与咪唑并[1,2-α]吡啶2-位的取代基无关。有可能使用咪唑并[1,2-α]吡啶作为保护的2-氨基吡啶，从起始物料制备的便利性角度来看，未取代的2,3-咪唑并[1,2-α]吡啶是方便的。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.666