2-Morpholineacetic acid, 4,5-dimethyl-3-oxo-6-phenyl-, (2S,5S,6R)- | 497157-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Morpholineacetic acid, 4,5-dimethyl-3-oxo-6-phenyl-, (2S,5S,6R)-
• CAS: 497157-71-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: HENDCRBAQXRTPY-GAFUQQFSSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Morpholineacetic acid, 4,5-dimethyl-3-oxo-6-phenyl-, (2S,5S,6R)- 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 三氯乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-hydroxy γ-butyrolactones from an ephedrine-derived morpholine-dione

  摘要：

  An ephedrine-derived morpholine dione is employed in the enantioselective synthesis of (S)-alpha-hydroxy- gamma,gamma-dimethyl-gamma-butyrolactone and (S)-alpha-hydroxy gamma-butyrolactone. A one-pot alkylation/allylation protocol for the stereoselective conversion of the dione to 2-alkyl-2-allyl morpholinones, key intermediates for alpha-alkyl-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactones, is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01151-1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸麻黄碱 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 2-Morpholineacetic acid, 4,5-dimethyl-3-oxo-6-phenyl-, (2S,5S,6R)-
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-hydroxy γ-butyrolactones from an ephedrine-derived morpholine-dione

  摘要：

  An ephedrine-derived morpholine dione is employed in the enantioselective synthesis of (S)-alpha-hydroxy- gamma,gamma-dimethyl-gamma-butyrolactone and (S)-alpha-hydroxy gamma-butyrolactone. A one-pot alkylation/allylation protocol for the stereoselective conversion of the dione to 2-alkyl-2-allyl morpholinones, key intermediates for alpha-alkyl-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactones, is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01151-1