4-hydroxy-2-[(trifluoromethyl)oxy]benzonitrile | 1261648-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-hydroxy-2-[(trifluoromethyl)oxy]benzonitrile
• 英文别名: 4-hydroxy-2-(trifluoromethoxy)benzonitrile
• CAS: 1261648-89-8
• 化学式: C₈H₄F₃NO₂
• 分子量: 203.12
• InChiKey: LTYQPBYLDOCYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-[(trifluoromethyl)oxy]benzonitrile 、 (1s,3s)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclobutan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以162 mg的产率得到4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclobutoxy]-2-(trifluoromethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS MODULATORS OF VOLTAGE-GATED POTASSIUM CHANNELS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES VOLTAGE DÉPENDANTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其作为Kv3调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018020263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-三氟甲氧基苯酚 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-hydroxy-2-[(trifluoromethyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-Cyanophenols bearing metabolically robust substituents

  摘要：

  We report a variety of synthetic strategies to access novel 4-cyanophenols bearing substituents expected to be resistant to metabolism. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.052

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011069951A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizopherenea, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Aromatic Compounds
  申请人：Fukushima Tae

  公开号：US20070270422A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，具有抑制胶原生成的优异效果，并且具有较少的副作用，在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1代表氮原子或基团—CH═；R1代表基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团，而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团；R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团；Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团；A代表基团或类似基团，其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团，p代表1或2，而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。