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S-5-(4'-formylphenoxy)pentyl thioacetate | 383424-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-5-(4'-formylphenoxy)pentyl thioacetate
英文别名
thioacetic acid S-[5-(4-formylphenoxy)pentyl] ester;S-[5-(4-formylphenoxy)pentyl] ethanethioate
S-5-(4'-formylphenoxy)pentyl thioacetate化学式
CAS
383424-15-5
化学式
C14H18O3S
mdl
——
分子量
266.361
InChiKey
ZIBHTWWQJADZQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Solid- and Solution-Phase Synthesis of Vancomycin and Vancomycin Analogues with Activity against Vancomycin-Resistant Bacteria
    作者:K. C. Nicolaou、Suk Young Cho、Robert Hughes、Nicolas Winssinger、Christian Smethurst、Harald Labischinski、Rainer Endermann
    DOI:10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3798::aid-chem3798>3.0.co;2-6
    日期:2001.9.3
    the vancomycin structure. Herein, we describe the development of synthetic technology based on the design of a novel selenium safety catch linker, application of this technology to a solid-phase semisynthesis of vancomycin, and the solid- and solution-phase synthesis of vancomycin libraries. Biological evaluation of these compound libraries led to the identification of a number of in vitro highly potent
    万古霉素是抗生素糖肽家族的原型成员,是一种临床上使用的抗生素,可抗多种耐药菌菌株,包括耐甲氧西林黄色葡萄球菌(MRSA)。最近出现的对公共卫生构成日益严重威胁的万古霉素耐药性促使我们启动了一项旨在通过化学处理万古霉素结构来恢复这种重要抗生素效力的计划。在此,我们基于新型安全捕获连接器的设计,该技术在万古霉素固相半合成中的应用以及万古霉素文库的固相和溶液相合成,描述了合成技术的发展。这些化合物文库的生物学评估导致鉴定出许多对万古霉素耐药细菌有效的体外高效抗菌剂。除了帮助这些研究之外,预期本文所述的固相化学将增强组合化学的能力并促进化学生物学和药物化学研究。
  • Morphology-Controlled Self-Assembled Nanostructures of 5,15-Di[4-(5-acetylsulfanylpentyloxy)phenyl]porphyrin Derivatives. Effect of Metal−Ligand Coordination Bonding on Tuning the Intermolecular Interaction
    作者:Yingning Gao、Xiaomei Zhang、Changqin Ma、Xiyou Li、Jianzhuang Jiang
    DOI:10.1021/ja8067337
    日期:2008.12.17
    to represent the first effort toward controlling and tuning the morphology of self-assembled nanostructures of porphyrin derivatives via molecular design and synthesis through introduction of metal-ligand coordination bonding interaction. Nevertheless, availability of single crystal and molecular structure revealed by XRD analysis for both porphyrin derivatives renders it possible to investigate the
    设计合成了新型无属5,15-二[4-(5-乙酰基戊氧基)苯基]卟啉H2[DP(CH3COSC5H10O)2P](1)及其同系物Zn[DP(CH3COS )2P](2) . 单晶 X 射线衍射 (XRD) 分析证实了这两种化合物的四吡咯性质,揭示了卟啉分子中介观连接苯基的芳氧基侧链中的羰基氧与2的晶体结构中相邻卟啉分子的中心。这种分子间Zn-O配位键诱导形成超分子链结构,其中卟啉部分以“头对尾”模式排列(J-聚集体) ),这与“面对面”相反 超分子结构中的堆积模式(H-聚集体)取决于 1 晶体中的 CH...pi 相互作用。通过扫描电子显微镜和 XRD 技术比较了它们在 MeOH 和正己烷中的自组装性能。无卟啉 1 的分子间 pi-pi 相互作用导致分别在甲醇正己烷中形成空心纳米球和纳米带。相比之下,卟啉络合物 2 引入额外的 Zn-O 配位键会引起分子间 pi-pi
  • Hierarchical self-assembly of all-organic photovoltaic devices
    作者:Chih-Hao Huang、Nathan D. McClenaghan、Alexander Kuhn、Georges Bravic、Dario M. Bassani
    DOI:10.1016/j.tet.2005.09.150
    日期:2006.2
    built by a hierarchical self-assembly process using hydrogen-bonding terminated self-assembled monolayers (SAMs) on gold and the combination of a hydrogen-bonding barbituric acid appended fullerene and a complementary melamine terminated π-conjugated thiophene-based oligomer are presented. The incorporation of these electron donor (oligomer) and electron acceptor (methanofullerene) assemblies into simple
    提出了一种通过分层自组装工艺构建的光伏器件,该工艺使用了上的氢键封端的自组装单分子层(SAM)以及氢键接的巴比妥酸附加了富勒烯和互补的三聚氰胺封端的π-共轭噻吩基低聚物的组合。这些电子给体(低聚物)和电子受体(亚甲基富勒烯)组件作为薄膜并入简单的光伏(PV)装置中,与包含非氢键C 60的类似系统相比,光电流提高了2.5倍-低聚物系统,这归因于较高的分子平有序。用带有氢键分子识别端基的自组装单层修饰电极表面,可以进一步增强相应功能性超分子器件的PV响应。两种类型的自组装的叠加有助于生成二元超分子富勒烯结构。重要的是,所有功能材料都可以直接访问。
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