(2R,3R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-butyraldehyde | 114861-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-butyraldehyde
• 英文别名: (2R,3R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)butanal
• CAS: 114861-09-5
• 化学式: C₂₆H₂₈O₄
• 分子量: 404.506
• InChiKey: AHMYGMKCCUQKRC-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-butyraldehyde 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 二异丁基氢化铝 、 酒石酸 、 (-)-diethyl tartrate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 3,5-dideoxy-4,6-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-3-<(phenylmethoxy)methyl>-1,2-bis-O-(phenylmethyl)-L-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B. 1. Strategy and stereocontrolled construction of key building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a028
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(phenylmethoxy)-3-[(phenylmethoxy)methyl]-4-penten-2-ol 在 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2R,3R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphoteronolide B and amphotericin B. 1. Strategy and stereocontrolled construction of key building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a028

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;DAINES, R. A.;UENISHI, J.;LI, W. S.;PAPAHATJIS, D. P.;CHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4672-4685
  作者：NICOLAOU, K. C.、DAINES, R. A.、UENISHI, J.、LI, W. S.、PAPAHATJIS, D. P.、CHA+

  DOI：——

  日期：——