(R)-2-{(2-Chloro-acetyl)-[(S)-1-(4-iodo-phenyl)-ethyl]-amino}-propionic acid ethyl ester | 203186-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-{(2-Chloro-acetyl)-[(S)-1-(4-iodo-phenyl)-ethyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[(2-chloroacetyl)-[(1S)-1-(4-iodophenyl)ethyl]amino]propanoate
• CAS: 203186-21-4
• 化学式: C₁₅H₁₉ClINO₃
• 分子量: 423.678
• InChiKey: KDKQPDGHRTWUPM-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(2-Chloro-acetyl)-[(S)-1-(4-iodo-phenyl)-ethyl]-amino}-propionic acid ethyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-1-[(S)-1-(4-Iodo-phenyl)-ethyl]-2-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of M2-Selective muscarinic receptor ligands in the 1-[4-(4-Arylsulfonyl)-phenylmethyl]-4-(4-piperidinyl)-piperazine family

  摘要：

  The synthesis and muscarinic binding properties of compounds based on the 1-[4-(4-arylsulfonyl)phenylmethyl]-4-(1aroyl-4-piperidinyl)-piperazine skeleton are described. For Compounds. substituted with appropriately configured methyl groups at the benzylic center and at the piperazine 2-position. high levels of selective, M-2 subtype affinity could be obtained. particularly when the terminal N-aroyl residue was ortho-substituted. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00024-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-碘-A-甲基-苯甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-2-{(2-Chloro-acetyl)-[(S)-1-(4-iodo-phenyl)-ethyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of M2-Selective muscarinic receptor ligands in the 1-[4-(4-Arylsulfonyl)-phenylmethyl]-4-(4-piperidinyl)-piperazine family

  摘要：

  The synthesis and muscarinic binding properties of compounds based on the 1-[4-(4-arylsulfonyl)phenylmethyl]-4-(1aroyl-4-piperidinyl)-piperazine skeleton are described. For Compounds. substituted with appropriately configured methyl groups at the benzylic center and at the piperazine 2-position. high levels of selective, M-2 subtype affinity could be obtained. particularly when the terminal N-aroyl residue was ortho-substituted. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00024-0