N'-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetohydrazide | 960502-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N'-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetohydrazide
• CAS: 960502-51-6
• 化学式: C₇H₁₁N₅O₃
• 分子量: 213.196
• InChiKey: SIFICJCUYKHFTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetohydrazide 在 甲醇 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 生成 1,3-二甲基-4-硝基吡唑
  参考文献：
  名称：

  CAN-Mediated Oxidation of Electron-Deficient Aryl and Heteroaryl Hydrazines and Hydrazides

  摘要：

  芳基和杂芳基肼及肼酰胺成功地通过CAN被氧化，生成去肼化产物。反应途径强烈依赖于底物的性质，导致烃或烷氧衍生物的形成。当使用氘化溶剂，如氘代甲醇（methanol-d₄）或氘代乙腈（acetonitrile-d₃）时，实现了氘的区域特异性结合。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1072749
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1,3-二甲基吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  描述了一种合成一系列新的5-取代的1,3-二甲基吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的新方法。新的合成策略基于经典的 Bischler 1,2,4-苯并三嗪合成。该方法涉及由5-氯-1，3-二甲基-4-硝基吡唑制备5-肼基吡唑，然后进行酰化和硝基还原以形成相应的4-氨基-3-（酰基肼基）吡唑。后一种衍生物的分子内氧化环化，使用多磷酸，产生了各自的目标吡唑并三嗪。

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0583-0