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Z-4-<(3-oxoisobenzofuran-1-ylidene)methyl>-benzonitrile | 749900-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Z-4-<(3-oxoisobenzofuran-1-ylidene)methyl>-benzonitrile
英文别名
4-[(Z)-(3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)methyl]benzonitrile
Z-4-<(3-oxoisobenzofuran-1-ylidene)methyl>-benzonitrile化学式
CAS
749900-28-5
化学式
C16H9NO2
mdl
——
分子量
247.253
InChiKey
AXXORHJRXOGISQ-DHDCSXOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基苯甲醛3-氧代-1H-2-苯并呋喃-1-羧酸 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 Z-4-<(3-oxoisobenzofuran-1-ylidene)methyl>-benzonitrile 、 4-[hydroxy-(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)methyl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    醛存在下邻苯三甲酸酯-3-羧酸的化学反应-I脱羧
    摘要:
    已经在熔体中,在二甲基亚砜中和在芳族醛存在下研究了邻苯二甲酸酯-3-羧酸(3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-羧酸)的脱羧。后者被有效地捕集以产生3-亚芳基-邻苯二甲酸酯和3-(芳基羟甲基)邻苯二甲酸酯的混合物。动力学和其他证据支持这一反应以紧密的循环过渡态发生的提议。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91799-5
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文献信息

  • The chemistry of phthalide-3-carboxylic acid - I decarboxylation in the presence of aldehydes
    作者:Rolf H. Prager、Carl H. Schiesser
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91799-5
    日期:1984.1
    The decarboxylation of phthalide-3-carboxylic acid (3-oxo-l,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylic acid) has been studied in the melt, in dimethylsulfoxide, and in the presence of aromatic aldehydes. The latter are efficiently trapped to produce mixtures of 3-arylidene-phthalides and 3-(arylhydroxymethyl)phthalides. Kinetic and other evidence supports the proposal that this reaction occurs in a tight
    已经在熔体中,在二甲基亚砜中和在芳族醛存在下研究了邻苯二甲酸酯-3-羧酸(3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-羧酸)的脱羧。后者被有效地捕集以产生3-亚芳基-邻苯二甲酸酯和3-(芳基羟甲基)邻苯二甲酸酯的混合物。动力学和其他证据支持这一反应以紧密的循环过渡态发生的提议。
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