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2-Methylmorpholine-4-sulfonyl chloride | 627887-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methylmorpholine-4-sulfonyl chloride
英文别名
——
2-Methylmorpholine-4-sulfonyl chloride化学式
CAS
627887-48-3
化学式
C5H10ClNO3S
mdl
MFCD09732260
分子量
199.658
InChiKey
FYKOGVZTHAJLMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.7±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-联苯硼酸2-Methylmorpholine-4-sulfonyl chloridedisodium hydrogenphosphate二(氰基苯)二氯化钯三(2,6-二甲氧基苯基)磷 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-methyl-4-(4-phenylphenyl)sulfonylmorpholine
    参考文献:
    名称:
    三组分磺酰胺合成中的S(VI):使用氯化硫作为钯催化的Suzuki-Miyaura偶联中的关键
    摘要:
    在钯催化的三组分磺酰胺合成中,氯化硫被用作-SO 2-基团的来源。原位生成的氨磺酰氯与硼酸之间的Suzuki-Miyaura偶联以中等至高收率产生了多种磺酰胺,并具有出色的反应选择性。尽管此转化不适用于伯胺或苯胺,但结果表明官能团耐受性高。通过解决脱磺酰化问题并利用廉价且容易获得的氯化硫作为二氧化硫的来源,首先实现了氧化还原中性三组分合成的磺酰胺。
    DOI:
    10.1039/d1sc01351c
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基吗啉磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-Methylmorpholine-4-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    三组分磺酰胺合成中的S(VI):使用氯化硫作为钯催化的Suzuki-Miyaura偶联中的关键
    摘要:
    在钯催化的三组分磺酰胺合成中,氯化硫被用作-SO 2-基团的来源。原位生成的氨磺酰氯与硼酸之间的Suzuki-Miyaura偶联以中等至高收率产生了多种磺酰胺,并具有出色的反应选择性。尽管此转化不适用于伯胺或苯胺,但结果表明官能团耐受性高。通过解决脱磺酰化问题并利用廉价且容易获得的氯化硫作为二氧化硫的来源,首先实现了氧化还原中性三组分合成的磺酰胺。
    DOI:
    10.1039/d1sc01351c
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