(R)-5-methyl-4-(1-nitromethyl-3-phenyl-propyl)-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ol | 1451195-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-5-methyl-4-(1-nitromethyl-3-phenyl-propyl)-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: (R)-3-methyl-4-(1-nitro-4-phenylbutan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
• CAS: 1451195-26-8
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 351.405
• InChiKey: RHOBNEQLVSHGNR-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基丁-3-烯基)苯 、 依达拉奉 在 3-[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1S，2S）-2-（1-哌啶基）环己基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Squaramide-catalysed enantioselective Michael addition of pyrazolin-5-ones to nitroalkenes

  摘要：

  开发了一种高效的手性四羧酸酰胺催化的对硝基烯烃的对映选择性迈克尔加成反应，使用的是吡唑啉-5-酮。该反应在极低的催化剂用量（0.25摩尔%）下，对大多数底物获得了高至优异的产率（最高可达>99%）和高对映选择性（最高可达94%的ee），得到了手性吡唑-3-醇衍生物。该催化不对称反应为获得具有潜在药理活性的手性吡唑-3-醇衍生物提供了宝贵而简便的途径。

  DOI：

  10.1039/c3ob41045e

文献信息

• Enantioselective Conjugate Addition of Pyrazolones to Nitroalkenes Catalyzed by Binaphthyl-modified Squaramide Organocatalyst
  作者：Yong Hwan Kim、Ji Hee Yoon、Min Young Lee、Dae Young Kim

  DOI：10.1002/bkcs.11241

  日期：2017.10