(3E,7E)-4-ethoxy-6,6,9-trimethyldeca-1,3,7,9-tetraen-5-ol | 358620-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E,7E)-4-ethoxy-6,6,9-trimethyldeca-1,3,7,9-tetraen-5-ol
• CAS: 358620-71-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: LFZFVCJOIYWOCY-XZKZINEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,7E)-4-ethoxy-6,6,9-trimethyldeca-1,3,7,9-tetraen-5-ol 在 amberlyst-15 、 对苯二酚 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1αH,6βH)-8-hydroxy-3,5,9,9-tetramethylbicyclo[4.3.0]-non-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  LIC-KOR-PROMOTED ACCESS TO A TETRAHYDROINDANONE PRECURSOR

  摘要：

  The trans-fused tetrahydroindanone ring system 6 can be synthesized by intramolecular Diels-Alder cycloaddition of activated triene 5. The preparation of this intermediate is readily promoted by the LIC-KOR-promoted metalation of crotonaldehyde dimethyl acetal.

  DOI：

  10.1081/scc-100103333
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯醛二乙基缩醛 、 E-2,2,5-trimethylhexa-3,5-dienal 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(3E,7E)-4-ethoxy-6,6,9-trimethyldeca-1,3,7,9-tetraen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  LIC-KOR-PROMOTED ACCESS TO A TETRAHYDROINDANONE PRECURSOR

  摘要：

  The trans-fused tetrahydroindanone ring system 6 can be synthesized by intramolecular Diels-Alder cycloaddition of activated triene 5. The preparation of this intermediate is readily promoted by the LIC-KOR-promoted metalation of crotonaldehyde dimethyl acetal.

  DOI：

  10.1081/scc-100103333