4-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-butyric acid benzyl ester | 215611-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-butyric acid benzyl ester
• CAS: 215611-52-2
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: MTGWLHGOHAFLLA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-2-(3-{[(S)-2-Amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propylamino)-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸苄酯 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 magnesium sulfate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j