4-硝基-1H-吡唑-3-甲酰氯 | 518990-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-硝基-1H-吡唑-3-甲酰氯
• 英文名称: 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-nitropyrazol-3-carbonyl chloride；4-nitropyrazole-3-carbonyl chloride；4-nitro-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride；4-nitro-pyrazole-3-carboxylic acid chloride；4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 518990-55-1
• 化学式: C₄H₂ClN₃O₃
• 分子量: 175.531
• InChiKey: RZBGKBIWPRUUTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-1H-吡唑-3-甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以650 mg的产率得到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  实用合成新型嘌呤类似物作为Hsp90抑制剂

  摘要：

  4-氨基-6-苄基-6-的直接合成的发展ħ吡咯并[3,4- d ]嘧啶和7-氨基-2-苄基-2- ħ -吡唑并[4,3- d ]嘧啶衍生物允许用于制备一小撮潜在的Hsp90抑制剂。一些新合成的化合物在初步生物学分析中显示出Hsp90抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.030
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑-3-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-硝基-1H-吡唑-3-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  实用合成新型嘌呤类似物作为Hsp90抑制剂

  摘要：

  4-氨基-6-苄基-6-的直接合成的发展ħ吡咯并[3,4- d ]嘧啶和7-氨基-2-苄基-2- ħ -吡唑并[4,3- d ]嘧啶衍生物允许用于制备一小撮潜在的Hsp90抑制剂。一些新合成的化合物在初步生物学分析中显示出Hsp90抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.030

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011154327A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, (a), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• 吡唑类脾酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112047932B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明公开了一种吡唑类脾酪氨酸激酶抑制剂，并公开了其制备方法，本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物，以及它们在制备治疗由Syk介导的疾病药物中的用途，所述疾病包括癌症和炎性疾病等。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• Discovery of novel and bioavailable histone deacetylases and cyclin-dependent kinases dual inhibitor to impair the stemness of leukemia cells
  作者：Yulin Liu、Yujiao Wei、Xuan Wang、Lan Ma、Xuechun Li、Yue Sun、Yanjie Wu、Li Zhang、Jiefu Wang、Ming Li、Kun Zhang、Mingming Wei、Guang Yang、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115140

  日期：2023.3

  development of leukemia relapse and drug resistance. Elimination of stemness and induction of AML cell differentiation would become a promising and effective therapeutic strategy. In the present study, a novel class of HDACs/CDKs dual inhibitors was prepared and optimized. An active compound 33a has been identified, which exhibited potent and selective inhibition of CDK9, CDK12, CDK13, HDAC1, HDAC2 and HDAC3

  急性髓性白血病（AML）已被确认为最致命的异质性克隆疾病之一。白血病干细胞 (LSC) 是具有干细胞特征的白血病细胞亚群，除了对白血病的发生和发展至关重要外，还主要负责白血病复发和耐药性的发生。消除干性并诱导 AML 细胞分化将成为一种有前途且有效的治疗策略。在本研究中，制备并优化了一类新型 HDAC/CDK 双重抑制剂。活性化合物33a已经鉴定，它在低纳摩尔浓度下表现出对 CDK9、CDK12、CDK13、HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的有效和选择性抑制，并显着诱导白血病干细胞样细胞的分化并抑制 AML 增殖。此外，该先导化合物具有相对充足的口服生物利用度，表明它可以作为一种新的策略来减轻 LSCs 的负担并改善 AML 的预后。
• Discovery of 3-(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-1H-pyrazol-4 -amine derivatives as novel and potent syk inhibitors for the treatment of hematological malignancies
  作者：Bingbing Cui、Yong Wang、Zhipeng Zhao、Lu Fan、Yu Jiao、Hongmei Li、Jie Feng、Weifang Tang、Tao Lu、Yadong Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115597

  日期：2023.10

  cell receptor (BCR) signaling pathway. Abnormal activation of Syk is closely related to the occurrence and development of hematological malignancies. Therefore, Syk is a potential target for the treatment of various hematologic cancers. Starting from compound 6(Syk, IC50 = 15.8 μM), we performed fragment-based rational drug design for structural optimization based on the specific solvent-accessible region

  脾酪氨酸激酶（Syk）是一种重要的癌基因和信号转导介质，主要在造血细胞中表达。Syk 在B 细胞受体(BCR) 信号通路中发挥关键作用。Syk的异常激活与血液系统恶性肿瘤的发生、发展密切相关。因此，Syk是治疗多种血液癌症的潜在靶点。从化合物6（Syk，IC 50  = 15.8 μM）开始，我们根据Syk特定的溶剂可及区域、疏水区域和核糖区域进行了基于片段的合理药物设计，以进行结构优化。由此发现了一系列新型 3-(1H-苯并[ d ]咪唑-2-基)-1H-吡唑-4-胺 Syk 抑制剂，从而鉴定了19q ，这是一种高效 Syk 抑制剂，对 Syk 酶表现出优异的抑制活性 (IC 50  = 0.52 nM)，并对其他几种激酶表现出效力。此外，化合物19q可有效降低Romos细胞中下游PLCγ2水平的磷酸化。它还对多种血液肿瘤细胞表现出抗增殖活性。更令人高兴的是， 19q在 MV4-11 小鼠异种移植模型中以低剂量（1