2-(methylsulfonyl)-5-nitropyridin-4-amine | 1415387-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-5-nitropyridin-4-amine
• 英文别名: 2-methanesulfonyl-5-nitropyridin-4-amine；2-(Methylsulfonyl)-5-nitropyridin-4-amine；2-methylsulfonyl-5-nitropyridin-4-amine
• CAS: 1415387-40-4
• 化学式: C₆H₇N₃O₄S
• 分子量: 217.205
• InChiKey: QXDKXLGZTYCYHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)-5-nitropyridin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1-(2,4-dimethyl-5-(6-(methylsulfonyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)benzoyl)piperidin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine-Based Fatty Acid Synthase Inhibitors That Show Anti-HCV Activity and in Vivo Target Modulation

  摘要：

  Potent imidazopyridine-based inhibitors of fatty acid synthase (FASN) are described. The compounds are shown to have antiviral (HCV replicon) activities that track with their biochemical activities. The most potent analogue (compound 19) also inhibits rat FASN and inhibits de novo palmitate synthesis in vitro (cell-based) as well as in vivo.

  DOI：

  10.1021/ml300335r
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-5-硝基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(methylsulfonyl)-5-nitropyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine-Based Fatty Acid Synthase Inhibitors That Show Anti-HCV Activity and in Vivo Target Modulation

  摘要：

  Potent imidazopyridine-based inhibitors of fatty acid synthase (FASN) are described. The compounds are shown to have antiviral (HCV replicon) activities that track with their biochemical activities. The most potent analogue (compound 19) also inhibits rat FASN and inhibits de novo palmitate synthesis in vitro (cell-based) as well as in vivo.

  DOI：

  10.1021/ml300335r

文献信息

• 苯并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN109956927A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶（IDO）活性的苯并咪唑类衍生物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• Imidazopyridine-Based Fatty Acid Synthase Inhibitors That Show Anti-HCV Activity and in Vivo Target Modulation
  作者：Johan D. Oslob、Russell J. Johnson、Haiying Cai、Shirley Q. Feng、Lily Hu、Yuko Kosaka、Julie Lai、Mohanram Sivaraja、Samnang Tep、Hanbiao Yang、Cristiana A. Zaharia、Marc J. Evanchik、Robert S. McDowell

  DOI：10.1021/ml300335r

  日期：2013.1.10

  Potent imidazopyridine-based inhibitors of fatty acid synthase (FASN) are described. The compounds are shown to have antiviral (HCV replicon) activities that track with their biochemical activities. The most potent analogue (compound 19) also inhibits rat FASN and inhibits de novo palmitate synthesis in vitro (cell-based) as well as in vivo.