3-Ethoxyhexa-3,5-dien-1-ol | 155206-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Ethoxyhexa-3,5-dien-1-ol
• 英文别名: (3E)-3-ethoxy-3,5-hexadien-1-ol；(3E)-3-ethoxyhexa-3,5-dien-1-ol
• CAS: 155206-69-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: GECYZLZEGOMTFN-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxyhexa-3,5-dien-1-ol 在 amberlyst-15 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Hydroxy-hex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,1-Diethoxybut-2-ene as a Precursor of (2-Hydroxyethyl)-Substituted Alkoxy Dienes: Convenient Intermediates for a New Synthesis of 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Tetrahydro-4H-pyran-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00091a048
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 反式-2-丁烯醛二乙基缩醛 在 potassium tert-butylate 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 3-Ethoxyhexa-3,5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,1-Diethoxybut-2-ene as a Precursor of (2-Hydroxyethyl)-Substituted Alkoxy Dienes: Convenient Intermediates for a New Synthesis of 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Tetrahydro-4H-pyran-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00091a048

文献信息

• A Short and Efficient New Synthesis of γ-Halo-Substituted α,β-Unsaturated Acetals and Carbonyl Compounds
  作者：Annamaria Deagostino、Paolo Balma Tivola、Cristina Prandi、Paolo Venturello

  DOI：10.1055/s-1999-2933

  日期：1999.11

  Treatment with N-bromosuccinimide (NBS) or N-chlorosuccinimide (NCS) of 1-subsituted 1-alkoxy-1,3-dienes, obtained by reaction of α,β-unsaturated acetals with LICKOR superbase, affords γ-brominated (chlorinated) α,β-unsaturated acetals or carbonyl compounds, according to the selected experimental conditions.

  用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）或N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）处理由α,β-不饱和醛与LICKOR超级碱反应得到的1-取代1-烷氧基-1,3-二烯，能够根据选定的实验条件获得γ-溴化（氯化）α,β-不饱和醛或羰基化合物。
• Prandi C., Venturello P., J. Org. Chem, 59 (1994) N 12, S 3494-3496
  作者：Prandi C., Venturello P.

  DOI：——

  日期：——