benzyl ((1R,2S)-2-{[((2RS)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl}cyclohexyl)carbamate | 852660-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((1R,2S)-2-{[((2RS)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl}cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: benzyl((1R,2S)-2-{[((2RS)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl}cyclohexyl)carbamate；benzyl N-[(1R,2S)-2-[[(6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 852660-55-0
• 化学式: C₂₅H₃₁FN₂O₂
• 分子量: 410.532
• InChiKey: SAWRVZFSNZYXBT-FYFGAKMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((1R,2S)-2-{[((2RS)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl}cyclohexyl)carbamate 在 钯 氢气 、 甲醇 、 oil 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-{[(1S,2R)-2-aminocyclohexyl]methyl}-(2RS)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。

  公开号：

  US07291744B2
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-hydroxymethylcyclohexylamine 在 草酰氯 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.91h， 生成 benzyl ((1R,2S)-2-{[((2RS)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl}cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3