(3aR)-3-(5,6-diamino-pyrimidin-4-yl)-6c-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy-5t-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxymethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazole-2-thione | 64209-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR)-3-(5,6-diamino-pyrimidin-4-yl)-6c-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy-5t-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxymethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazole-2-thione
• 英文别名: N-(5,6-diamino-pyrimidin-4-yl)-O³,O⁵-bis-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yl-N,O²-thiocarbonyl-β-D-arabinofuranosylamine
• CAS: 64209-51-4
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O₆S
• 分子量: 467.546
• InChiKey: LLGYSUAAZACIRO-WWPIUETNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  136.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR)-3-(6-amino-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-6c-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy-5t-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxymethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazole-2-thione 在 aluminium amalgam 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3aR)-3-(5,6-diamino-pyrimidin-4-yl)-6c-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxy-5t-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxymethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Modification of the 2′-position of purine nucleosides: syntheses of 2′-α-substituted-2′-deoxyadenosine analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92999-5