| 1538575-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1538575-99-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: JMFUNCZFFPKNJD-XWLWVQCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以0.072 g的产率得到(4S,5S,6R)-4-allyl-2,2,5-trimethyl-6-[(1'S)-1-methylpropyl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the C27–C45 fragment of lagunamide A, a cyclodepsipeptide with potent cytotoxic and antimalarial properties

  摘要：

  An efficient and stereoselective synthesis of the entire C27-C45 moiety of lagunamide A has been achieved from 1-[(4S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl]propan-1-one in six steps with 22% overall yield. The key step in the synthesis is an asymmetric acetal aldol reaction featuring the enantioselective addition of a chiral thiazolidinethione-derived titanium enolate to an acetal to establish the stereochemistry at C39. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.020
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,1-dimethoxy-2-methylbutane 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the C27–C45 fragment of lagunamide A, a cyclodepsipeptide with potent cytotoxic and antimalarial properties

  摘要：

  An efficient and stereoselective synthesis of the entire C27-C45 moiety of lagunamide A has been achieved from 1-[(4S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl]propan-1-one in six steps with 22% overall yield. The key step in the synthesis is an asymmetric acetal aldol reaction featuring the enantioselective addition of a chiral thiazolidinethione-derived titanium enolate to an acetal to establish the stereochemistry at C39. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.020