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ethyl (1s,4s)-4-((chlorosulfonyl)methyl)-4-fluorocyclohexanecarboxylate
ethyl (1s,4s)-4-((chlorosulfonyl)methyl)-4-fluorocyclohexanecarboxylate | 1807941-10-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
磺酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (1s,4s)-4-((chlorosulfonyl)methyl)-4-fluorocyclohexanecarboxylate
英文别名
——
CAS
1807941-10-1
化学式
C
10
H
16
ClFO
4
S
mdl
MFCD30530408
分子量
286.752
InChiKey
JQYBQMFDZDQZGN-WAAGHKOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
358.1±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.61
重原子数:
17.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
60.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
对环己酮甲酸乙酯
在
盐酸
、
N-氯代丁二酰亚胺
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
potassium
tert
-butylate
、
triethylamine tris(hydrogen fluoride)
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 15.5h, 生成
ethyl (1s,4s)-4-((chlorosulfonyl)methyl)-4-fluorocyclohexanecarboxylate
参考文献:
名称:
富含sp3的β-氟磺酰氯的合成
摘要:
报道了从烯烃开始合成富含sp 3的β-氟磺酰氯的三步法。该方法已成功应用于带有环外或环内双键的各种无环和环状底物。该方法适用于多种底物,并能耐受许多官能团和保护基团。此外,以克数级的单环顺式非对映体形式获得目标环状化合物。标题化合物是用于药物发现的有希望的基础,可用于获得富含sp 3的β-氟和α,β-不饱和磺酰胺。
DOI:
10.1055/s-0040-1706101
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