4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑 | 20718-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑
• 中文别名: 4-硝基-2,1,3-苯并硒杂二唑
• 英文名称: 4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazole
• 英文别名: 4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole；4-Nitro-benzo-2,1,3-selenadiazol
• CAS: 20718-41-6
• 化学式: C₆H₃N₃O₂Se
• mdl: MFCD00778491
• 分子量: 228.069
• InChiKey: PUKFAFPOBCMYAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  356.3±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 海关编码：
  2904209090
• 危险品运输编号：
  UN 3283 6.1/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P301+P310,P311,P501
• 危险性描述：
  H301,H331,H373,H410

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Nitro-2,1,3-benzOSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SElenadiazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H331 吸入会中毒。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P314 如感觉不适，须求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H3N3O2Se href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SE
分子式
: 228.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Nitro-2,1,3-benzOSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SElenadiazole
-
CAS 号 20718-41-6
索引编号 034-002-00-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
急性硒中毒表现为中枢神经系统效应，包括神经过敏、抽搐、困倦。其他症状可能包括皮肤出疹、疲乏、肠胃
痛、牙齿脱色和溃烂，口臭（大蒜味），以及部分头发和指甲脱落。慢性吸入症状包括：脸色苍白、舌苔、贫
血、黏膜刺激、腰痛、肝脾损伤，以及任何前面提到的症状。慢性接触含硒化合物能引起呼吸和汗液大蒜味、
皮炎、中度情绪不稳定。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硒/氧化硒
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
4-Nitro-2,1,3- PC- 0.1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
benzOSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SElenadiazole TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 221 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
急性硒中毒表现为中枢神经系统效应，包括神经过敏、抽搐、困倦。其他症状可能包括皮肤出疹、疲乏、肠胃
痛、牙齿脱色和溃烂，口臭（大蒜味），以及部分头发和指甲脱落。慢性吸入症状包括：脸色苍白、舌苔、贫
血、黏膜刺激、腰痛、肝脾损伤，以及任何前面提到的症状。慢性接触含硒化合物能引起呼吸和汗液大蒜味、
皮炎、中度情绪不稳定。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3283 国际海运危规: 3283 国际空运危规: 3283
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: SELENIUM COMPOUND, SOLID, N.O.S. (4-Nitro-2,1,3-benzOSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SElenadiazole)
国际海运危规: SELENIUM COMPOUND, SOLID, N.O.S. (4-Nitro-2,1,3-benzOSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SElenadiazole)
国际空运危规: SElenium compound, solid, n.o.s. (4-Nitro-2,1,3-benzOSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SElenadiazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2,1,3-苯并硒二唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  [FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES

  摘要：

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2018122232A1
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并硒二唑 在 四磷十氧化物 、 水 、 硝酸 作用下， 以90%的产率得到4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑
  参考文献：
  名称：

  苯并-2,1,3-硒代二唑硝化及其还原为邻苯二胺的改进方法

  摘要：

  提出了一种在室温下使用溶于甲磺酸和五氧化二磷混合物中的硝酸硝化苯并-2,1,3-硒代二唑的方法。当使用硫酸作为溶剂时观察到的氟化物的S N 2Ar置换得到防止，并且产率高。可以使用硝酸钠代替硝酸，而不会损失产率。硝化后，将2,1,3-硒代二唑环用氢碘酸裂解，得到3-硝基-邻-苯二胺。该方法适用于4-氟-3-硝基苯-1，2-二胺的多克制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410629

文献信息

• Base substituted 5′-O-(N-isoleucyl)sulfamoyl nucleoside analogues as potential antibacterial agents
  作者：Bharat Gadakh、Gaston Vondenhoff、Eveline Lescrinier、Jef Rozenski、Mathy Froeyen、Arthur Van Aerschot

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.03.040

  日期：2014.5

  and evaluated several isoleucyl-sulfamoyl nucleoside analogues with either uracil, cytosine, hypoxanthine, guanine, 1,3-dideaza-adenine (benzimidazole) or 4-nitro-benzimidazole as the heterocyclic base. Based on the structure and antibacterial activity of microcin C, we also prepared their hexapeptidyl conjugates in an effort to improve their uptake potential. We further compared their antibacterial

  氨基酰基氨磺酰基腺苷是体外相应的原核和真核tRNA合成酶的众所周知的纳摩尔抑制剂。受Cubist Pharmaceuticals含芳基四唑的化合物和天然抗生素albomycin中发现的修饰碱基的启发，氨磺酰化腺苷的选择性问题促使我们研究腺嘌呤碱基在药理上的重要性。因此，我们合成并评估了几种异亮氨酰氨磺酰基核苷类似物，它们具有尿嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，鸟嘌呤，1，3-二氮杂腺嘌呤（苯并咪唑）或4-硝基苯并咪唑作为杂环碱基。基于微霉素C的结构和抗菌活性，我们还制备了它们的六肽基缀合物，以提高它们的吸收潜力。我们进一步在体外和细胞分析中将它们的抗菌活性与母体异亮氨酰氨磺酰基腺苷（Ile-SA）进行了比较。令人惊讶地，发现含有尿嘧啶类似物的最强的体外抑制作用16楼。不幸的是，由于低吸收，仅发现非常弱的生长抑制特性。根据先前的文献发现对结果进行讨论。
• A new facet of the reaction of nitro heteroaromatic compounds with ethyl isocyanoacetate
  作者：Takashi Murashima、Ken-ichi Fujita、Kazuo Ono、Takuji Ogawa、Hidemitsu Uno、Noboru Ono

  DOI：10.1039/p19960001403

  日期：——

  heteroarenes react with ethyl isocyanoacetate in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undecene (DBU) to give pyrroles or pyrimidine N-oxide depending on the structure of the starting nitro compounds. For example, 4-nitro-2,1,3-benzothiadiazole 3a reacted with ethyl isocyanoacetate to give ethyl 2,1,3-benzothiadiazole[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate 4a (33%), while a similar reaction with 5-nitro-2,1,3-benzothiadiazole

  在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯（DBU）存在下，硝基杂芳烃与异氰基乙酸乙酯反应生成吡咯或嘧啶N-氧化物，具体取决于起始硝基化合物的结构。例如，4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑3a与异氰基乙酸乙酯反应生成2,1,3-苯并噻二唑[3,4- c ]吡咯-2-羧酸乙酯4a（33％），与5-硝基-2,1,3-苯并噻二唑3b反应，得到相应的化合物4b（21％），为唯一产物。提出了这些反应的合理机制。
• The N-alkylation of 4-nitrobenzochalcogenadiazoles: Synthesis and theoretical approach
  作者：Saida B. Salah、Rania Zaier、Sahbi Ayachi、Régis Goumont、Taoufik Boubaker

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.06.091

  日期：2019.12

  undergone an N-alkylation to afford the expected salts as a mixture of two N1/N3 isomers in toluene. The regioselectivity of the alkylation reaction was then confirmed by spectroscopic data as well as theoretical calculations.

  摘要 描述了一种简便的 N-烷基化取代的苯并硫属元素二唑的合成方法。当用 Meerwein 盐处理时，4-硝基苯并硫属元素二唑经过 N-烷基化得到预期的盐，为甲苯中两种 N1/N3 异构体的混合物。然后通过光谱数据和理论计算证实了烷基化反应的区域选择性。
• Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>']bis[1,2,5]selenadiazole, [1,2,5]selenadiazolo-[3,4-<i>e</i>]-2,1,3-benzothiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-thiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-selenadiazole and related heterocyclic systems
  作者：Catherine M. Cillo、Timothy D. Lash

  DOI：10.1002/jhet.5570410616

  日期：2004.11

  The first synthesis of benzo[1,2-c:3,4-c']bis[1,2,5]selenadiazole has been developed starting from commercially available 4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole. Improved syntheses of the related heterocycles [1,2,5]selenadiazolo[3,4-e]-2,1,3-benzothiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-thiadiazole and furazanobenzo-2,1,3-selenadiazole are also reported.

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒代二唑的第一种合成方法是从市售的4-硝基苯并-2,1,3-硒代二唑开始的。相关杂环[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑和呋喃并佐苯并-2,1,3-塞伦二唑的改进合成方法是也有报道。
• Ambident electrophilicity of 4‐nitrobenzochalcogenadiazoles: Kinetic studies and structure‐reactivity relationships
  作者：Feriel Necibi、Saida Ben Salah、Julien Roger、Jean‐Cyrille Hierso、Taoufik Boubaker

  DOI：10.1002/kin.21391

  日期：2020.10

  −10.77 ± 0.61 < E < −7.53 ± 0.29. The comparison with structurally related neutral electron‐deficient heteroaromatic and aromatic compounds revealed that 1a‐c are more reactive than 1,3,5‐trinitrobenzene, as benchmark aromatic electrophile used in nucleophilic addition or substitution processes. The rate constants for the reactions of 4‐nitrobenzochalcogenadiazoles 1a‐c with some other nucleophiles were

  4-硝基苯并呋喃烷1a，4-硝基苯并噻二唑1b和4-硝基苯并硒二唑1c与一系列4-Y-取代的酚盐阴离子2a-e（Y = OMe，Me，H，Cl和CN）在水中的反应动力学用光度法研究了20℃下的水溶液。已将导出的二阶速率常数（k 2）与这些系列阴离子2a-e的亲核参数值组合，以根据线性自由能关系（log k 2）确定亲电子1a-c的亲电子参数E）/ s与N。这些亲电子试剂1a-c的一般反应性非常相似，E值范围为 −10.77± 0.61 <  E <−7.53±0.29。与结构相关的中性电子不足的杂芳族化合物和芳族化合物的比较表明，作为亲核加成或取代过程中使用的基准芳族亲电子试剂，1a - c比1,3,5-三硝基苯更具反应性。测量了4-硝基苯并硫属元素二唑1a-c与其他一些亲核试剂反应的速率常数，发现该常数与根据Mayr方程计算的常数一致。最后，根据布朗斯台德（Brønsted）方法对利率数