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1-(6-hydroxy-2-iodocyclohex-1-enyl)-3-methylbut-2-en-1-one | 1189544-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-hydroxy-2-iodocyclohex-1-enyl)-3-methylbut-2-en-1-one
英文别名
1-(6-Hydroxy-2-iodocyclohexen-1-yl)-3-methylbut-2-en-1-one
1-(6-hydroxy-2-iodocyclohex-1-enyl)-3-methylbut-2-en-1-one化学式
CAS
1189544-08-8
化学式
C11H15IO2
mdl
——
分子量
306.143
InChiKey
UWIIUJQVFAOPBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-methyl-7-oxodec-8-en-5-ynal四氯化钛四丁基碘化铵碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到1-(6-hydroxy-2-iodocyclohex-1-enyl)-3-methylbut-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    β-异戊烯酸酯作为环状反应的跳板
    摘要:
    由炔烃I与四正丁基碘化铵和路易斯酸生成的β-异戊烯酸酯II进行选择性单环或双环化反应,具体取决于路易斯酸促进剂。用TiCl 4处理得到环己烯基醇III,而BF 3 ·OEt 2处理得到奥沙德卡林IV。描述了两个环化反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1021/ol901721y
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