methyl 2-anilino-5-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate | 1206544-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-anilino-5-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-anilino-5-methylsulfanyl-1,3-thiazole-4-carboxylate；methyl 2-anilino-5-methylsulfanyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1206544-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 280.371
• InChiKey: UBZDHMJZIPKLNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-anilino-5-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到2-anilino-5-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的氨基噻唑衍生物，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。其中，公式（I）中的R1至R5代表描述中的各种取代基。

  公开号：

  WO2010012793A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-anilino-5-bromo-1,3-thiazole-4-carboxylate 、 sodium thiomethoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以10%的产率得到methyl 2-anilino-5-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的氨基噻唑衍生物，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。其中，公式（I）中的R1至R5代表描述中的各种取代基。

  公开号：

  WO2010012793A1