tert-butyl 4-(((2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutyroyl)-4-piperidinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate | 856418-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(((2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutyroyl)-4-piperidinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate
• CAS: 856418-54-7
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄O₆
• 分子量: 530.665
• InChiKey: IEFDHNPBBKMKMX-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  108.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl 4-(((2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutyroyl)-4-piperidinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到benzyl (1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(4-methyl-2-oxo-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1695961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-4-(piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 、 Cbz-D-叔亮氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.25h， 以100%的产率得到tert-butyl 4-(((2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutyroyl)-4-piperidinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1695961

  摘要：

  公开号：