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1-(4-bromophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole | 929606-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
——
1-(4-bromophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
929606-98-4
化学式
C16H13BrN2
mdl
——
分子量
313.197
InChiKey
UAROYIRMMMOZJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.61
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛Iron(III) nitrate nonahydrate 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-(4-bromophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    在无配体条件下通过by和1,2-二醇的铁催化区域选择性环化反应轻松合成吡唑
    摘要:
    描述了通过和1,2-二醇的环化容易地合成吡唑。在硝酸铁存在下,反应在纯净条件下发生,并利用过硫酸钾将二醇氧化为α-羟基甲醛,与反应生成选择性生成1,3-和1,3,5-取代的吡唑。整体区域选择性转化在无配体的温和条件下甚至在空气中一锅进行。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2018.02.043
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文献信息

  • Highly Regioselective Synthesis of 1-Aryl-3,4,5-Substituted Pyrazoles
    作者:Francis Gosselin、Paul O’Shea、Robert Webster、Robert Reamer、Richard Tillyer、Edward Grabowski
    DOI:10.1055/s-2006-956487
    日期:——
    A highly regioselective synthesis of 1-aryl-3,4,5-substituted pyrazoles based on the condensation of 1,3-diketones with arylhydrazines is described. The reaction proceeds at room temperature in N,N-dimethylacetamide and furnishes pyrazoles in 59-98% yields.
    描述了基于 1,3-二酮与芳基缩合的 1-芳基-3,4,5-取代吡唑的高度区域选择性合成。该反应在室温下在 N,N-二甲基乙酰胺中进行,并以 59-98% 的产率提供吡唑
  • Ce-catalyzed regioselective synthesis of pyrazoles from 1,2-diols <i>via</i> tandem oxidation and C–C/C–N bond formation
    作者:Chandan Kumar Pal、Ashis Kumar Jena
    DOI:10.1039/d2ob01996e
    日期:——
    novel and efficient cerium-catalyzed tandem oxidation and intermolecular ring cyclization of vicinal diols with hydrazones has been achieved for the regioselective synthesis of pyrazole derivatives. The corresponding 1,3-di- and 1,3,5-trisubstituted pyrazoles were obtained in moderate to excellent yields. The reaction has the advantages of mild conditions, easily available starting materials, broad substrate
    已经实现了一种新型高效的催化串联氧化和邻位二醇与腙的分子间环化,用于吡唑生物的区域选择性合成。相应的 1,3-二和 1,3,5-三取代吡唑以中等到极好的产率获得。该反应条件温和、起始原料易得、底物适用范围广、官能团耐受性好。
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