Boc-L-Orn(SES)-L-Thr-L-Ala-D-Asn(Trt)-L-Asn(Trt)-D-Leu-L-Thr-D-Leu-D-Ada-Ome | 1152333-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Orn(SES)-L-Thr-L-Ala-D-Asn(Trt)-L-Asn(Trt)-D-Leu-L-Thr-D-Leu-D-Ada-Ome
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-1,3-dihydroxy-2-[[(2S)-1-hydroxy-2-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]-5-(2-trimethylsilylethylsulfonylamino)pentylidene]amino]butylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-N-[(2R)-1-[(2R)-1-[(2S,3R)-1,3-dihydroxy-1-[(2R)-1-hydroxy-1-[(2R)-1-methoxy-1-oxodecan-2-yl]imino-4-methylpentan-2-yl]iminobutan-2-yl]imino-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]imino-1,4-dihydroxy-4-trityliminobutan-2-yl]-N'-tritylbutanediimidic acid
• CAS: 1152333-85-1
• 化学式: C₉₅H₁₃₄N₁₂O₁₈SSi
• 分子量: 1792.33
• InChiKey: CDYFOZNKNAQQEO-ZHDJRMIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  127
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  489
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Orn(SES)-L-Thr-L-Ala-D-Asn(Trt)-L-Asn(Trt)-D-Leu-L-Thr-D-Leu-D-Ada-Ome 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chlorofusin cyclic peptide

  摘要：

  An efficient and convergent solution-phase synthesis of the cyclic peptide of the natural product chlorofusin, a reported inhibitor of the MDM2-p53 interaction, is detailed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.029
• 作为产物：
  描述：

  H-D-Leu-Thr-D-Leu-D-Nle(Bu)-OMe 、 (2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(2-trimethylsilylethylsulfonylamino)pentanoyl]amino]butanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxo-4-(tritylamino)butanoyl]amino]-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 碳酸氢钠 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49 mg的产率得到Boc-L-Orn(SES)-L-Thr-L-Ala-D-Asn(Trt)-L-Asn(Trt)-D-Leu-L-Thr-D-Leu-D-Ada-Ome
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chlorofusin cyclic peptide

  摘要：

  An efficient and convergent solution-phase synthesis of the cyclic peptide of the natural product chlorofusin, a reported inhibitor of the MDM2-p53 interaction, is detailed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.029