5-<4-Benzyloxy-3-methoxy-benzyliden>rhodamin | 1860-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-<4-Benzyloxy-3-methoxy-benzyliden>rhodamin
• 英文别名: 5-(4-benzyloxy-3-methoxy-benzylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one；5-[(3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1860-54-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃S₂
• mdl: MFCD00469393
• 分子量: 357.454
• InChiKey: PNLIGOAITMKOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<4-Benzyloxy-3-methoxy-benzyliden>rhodamin 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-苯甲氧基-3-甲氧基苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  669.一些1-苄基异喹啉衍生物的合成和氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003645
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-<4-Benzyloxy-3-methoxy-benzyliden>rhodamin
  参考文献：
  名称：

  669.一些1-苄基异喹啉衍生物的合成和氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003645

文献信息

• 669. Synthesis and oxidation of some 1-benzylisoquinoline derivatives
  作者：I. Baxter、L. T. Allan、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9650003645

  日期：——
• Synthesis and evaluation of aryl thioxothiazolidinone inhibitors of ADAMTS-5 (Aggrecanase-2)
  作者：Matthew G. Bursavich、Adam M. Gilbert、Sabrina Lombardi、Katy E. Georgiadis、Erica Reifenberg、Carl R. Flannery、Elisabeth A. Morris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.027

  日期：2007.3

  5-Benzylidene-2-thioxo-thiazolidin-4-one inhibitors of ADAMTS-5 (Aggrecanase-2) have been prepared via commercially available starting materials. The identified compounds show micromolar ADAMTS-5 potency and demonstrate SAR trends for both the aryl group and thioxothiazolidinone zinc chelator. This series of compounds represents steps toward a metalloprotease inhibitor as a disease-modifying osteoarthritis drug. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.