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(2R,3R)-2-[2-[(2R,3R)-3-[2-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-3-ethenyl-2-methyloxirane
(2R,3R)-2-[2-[(2R,3R)-3-[2-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-3-ethenyl-2-methyloxirane | 1159763-78-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-2-[2-[(2R,3R)-3-[2-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-3-ethenyl-2-methyloxirane
英文别名
——
CAS
1159763-78-6
化学式
C
16
H
26
O
3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
IQQQDLJJZWGHJV-GLKFPVFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
19
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
37.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R)-2-[2-[(2R,3R)-3-[2-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-3-ethenyl-2-methyloxirane
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、
Oxone
、
四丁基硫酸氢铵
、
potassium carbonate
、
1,2:4,5-双-O-(异亚丙基)-β-L-赤式-2,3-二酮-2,6-吡喃糖
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 20.25h, 生成
参考文献:
名称:
终端环氧化合物水解引发的类胡萝卜素类化合物的仿生环氧开放级联反应
摘要:
从角鲨烯多环氧化合物4至6到三萜烯聚醚(恶戊二烯类化合物)的丁二烯(1),草甘膦(2)和奥马崎醇(3)的仿生环氧化物开放级联反应都是通过化学反应在一次事件中复制的。这些级联反应是通过布朗斯台德酸催化末端环氧化物水解引发的5- exo串联环化进行的,模仿了环氧化物水解酶的直接水解机理。
DOI:
10.1021/ol401081e
作为产物:
描述:
在
Oxone
、
四丁基硫酸氢铵
、
potassium carbonate
、
1,2:4,5-双-O-(异亚丙基)-β-L-赤式-2,3-二酮-2,6-吡喃糖
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.83h, 以81.7%的产率得到(2R,3R)-2-[2-[(2R,3R)-3-[2-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]ethyl]-3-methyloxiran-2-yl]ethyl]-3-ethenyl-2-methyloxirane
参考文献:
名称:
Morimoto, Yoshiki; Okita, Tatsuya; Kambara, Hitomi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2538 - 2541
摘要:
DOI:
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