2-methoxy-7-chloro-10-phenoxypyrido<3,2-b>quinoline | 152235-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-7-chloro-10-phenoxypyrido<3,2-b>quinoline
• 英文别名: 7-Chloro-2-methoxy-10-phenoxybenzo[b][1,5]naphthyridine
• CAS: 152235-94-4
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 336.777
• InChiKey: IGZHANSFKZYWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-7-chloro-10-phenoxypyrido<3,2-b>quinoline 、 4'-methylen-(3,3'-diamino-N-methyldipropylamine)-4,5',8-trimethylpsoralen trihydrochloride 在 苯酚 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(4'-methylen-4,5',8-trimethylpsoralenyl),3'-(2-methoxy-7-chloro-10-pyrido<3,2-b>quinolinyl)diamino-N-methyldipropylamine
  参考文献：
  名称：

  Chiarelotto; Ferlin; Vedaldi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 6, p. 835 - 855

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,10-二氯-2-甲氧基苯并[b]-1,5-萘啶 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以83%的产率得到2-methoxy-7-chloro-10-phenoxypyrido<3,2-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些不同取代的a啶和氮杂za啶衍生物的合成和抗增殖活性。

  摘要：

  按照经典方法，合成一组9-取代的a啶和氮杂za啶衍生物（m-AMSA类似物），作为对DNA拓扑异构酶II具有抑制作用的潜在抗肿瘤剂。发现一些对培养中生长的人HL-60和HeLa细胞具有明显的细胞毒性。使用荧光猝灭技术研究了它们与小牛胸腺DNA的非共价相互作用。我们通过DNA过滤器洗脱和蛋白质沉淀技术评估了被测化合物产生的DNA损伤。用纯化的拓扑异构酶进行的催化研究证实了这些试剂是抗拓扑异构酶抑制剂。用测试化合物对带有固体肿瘤的小鼠进行化学疗法，可以识别出与m-AMSA一样有效但对宿主毒性较小的氮杂类似物（化合物IIIb）。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00170-7

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of some variously substituted acridineand azacridine derivatives
  作者：M Ferlin

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00170-7

  日期：2000.9

  of 9-substituted acridine and azacridine derivatives (m-AMSA analogues) were synthesised following classical procedures as potential antitumour agents with inhibitory effects on DNA topoisomerase II. Some were found to have noticeable cytotoxicity against human HL-60 and HeLa cells grown in culture. Their non-covalent interactions with calf thymus DNA have been studied using fluorescence quenching. We

  按照经典方法，合成一组9-取代的a啶和氮杂za啶衍生物（m-AMSA类似物），作为对DNA拓扑异构酶II具有抑制作用的潜在抗肿瘤剂。发现一些对培养中生长的人HL-60和HeLa细胞具有明显的细胞毒性。使用荧光猝灭技术研究了它们与小牛胸腺DNA的非共价相互作用。我们通过DNA过滤器洗脱和蛋白质沉淀技术评估了被测化合物产生的DNA损伤。用纯化的拓扑异构酶进行的催化研究证实了这些试剂是抗拓扑异构酶抑制剂。用测试化合物对带有固体肿瘤的小鼠进行化学疗法，可以识别出与m-AMSA一样有效但对宿主毒性较小的氮杂类似物（化合物IIIb）。
• Chiarelotto; Ferlin; Vedaldi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 6, p. 835 - 855
  作者：Chiarelotto、Ferlin、Vedaldi、Dall'Acqua、Rodighiero

  DOI：——

  日期：——