10-ethyl-10-methylphenoxarsinin-5-ium,iodide | 53573-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-ethyl-10-methylphenoxarsinin-5-ium,iodide
• 英文别名: 10-ethyl-10-methyl-10H-phenoxarsinium; iodide；10-Aethyl-10-methyl-10H-phenoxarsinium; Jodid
• CAS: 53573-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₆AsO*I
• 分子量: 414.118
• InChiKey: BEABZTIOYBOYOU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-methyl-10H-phenoxarsine 、 碘乙烷 生成 10-ethyl-10-methylphenoxarsinin-5-ium,iodide
  参考文献：
  名称：

  Aeschlimann, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic structure of 10-alkyl(aryl)phenoxarsines and the mechanism of their reactions with methyl iodide
  作者：E. A. Mukhutdinov、An. M. Kuznetsov、A. A. Mukhutdinov、V. I. Garvilov、F. R. Garieva

  DOI：10.1007/bf02494300

  日期：1998.11

  investigated by the semiempirical quantum-chemical PM3 method. The AsIII atom has a positive charge and simultaneously exhibits nucleophilic properties in the reaction with methyl, iodide. The reactions of 10-alkyl(aryl)phenoxarsines with methyl iodide are probably controlled by charge distribution.

  已通过半经验量子化学 PM3 方法研究了 10-烷基（芳基）吩恶胂的结构。AsIII 原子带有正电荷，同时在与甲基、碘化物的反应中表现出亲核特性。10-烷基（芳基）吩恶胂与甲基碘的反应可能受电荷分布控制。