(5R,6R)-5,6-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one | 355118-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5R,6R)-5,6-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
• CAS: 355118-00-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃S₄
• 分子量: 296.456
• InChiKey: BRYRSOUWDBLCND-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-5,6-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 3.0h， 以21 mg的产率得到(5R,6R,5'R,6'R)-5,6-dihydro-2-(5',6'-dihydro-5',6'-di(methoxymethyl)-1,3-dithiolo[4,5-b]1,4-dithiin-2'-ylidene)-5,6-di(methoxymethyl)-1,3-dithiolo[4,5-b]1,4-dithiin
  参考文献：
  名称：

  功能化的有机硫供体分子：外消旋羟甲基-，烷氧基甲基-和二烷氧基甲基-双（乙撑二硫代）四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  报道了带有一个羟甲基（HMET），烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线，以及循环伏安法的测定以及HMET向（2：1）自由基阳离子盐的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00432-x
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-(-)-1,4-二甲氧基-2,3-丁二醇 在 吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.42h， 生成 (5R,6R)-5,6-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的有机硫供体分子：外消旋羟甲基-，烷氧基甲基-和二烷氧基甲基-双（乙撑二硫代）四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  报道了带有一个羟甲基（HMET），烷氧基甲基或二烷氧基甲基侧链的双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯的外消旋衍生物的短合成路线，以及循环伏安法的测定以及HMET向（2：1）自由基阳离子盐的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00432-x