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6-methoxy-2,2-dimethyl-3H-oxasilin-4-one | 130573-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-2,2-dimethyl-3H-oxasilin-4-one
英文别名
——
6-methoxy-2,2-dimethyl-3H-oxasilin-4-one化学式
CAS
130573-45-4
化学式
C7H12O3Si
mdl
——
分子量
172.256
InChiKey
FDPKIIJJTYMRGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The formal oxidative addition of electron-rich transoid dienes to bromonaphthoquinones
    摘要:
    This work established the idea that a halogen atom, such as bromine, will act as a control element in the regiospecific formation of a new carbon-carbon bond. The addition of the electron-rich end of a transoid diene to a bromojuglone derivative occurred exclusively at the unsubstituted carbon of the quinone. Thus, 2,2-dimethyl-4-methoxy-6-methylene-1,3-dioxa-2-sila-4-cyclohexene (3) and either 2- or 3-bromo-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone (1 or 2) afforded the adducts 19 or 20 in 57% or 71% yield. Similarly, 2,2-dimethyl-6-methylene-4-(trimethylsiloxy)-1,3-diox-4-ene (4) and 1 gave 21 in 77% yield.
    DOI:
    10.1021/jo00001a020
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