(E)-1H-indole-3-carbaldehyde O-butyryl oxime | 1416561-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-1H-indole-3-carbaldehyde O-butyryl oxime
• 英文别名: [(E)-1H-indol-3-ylmethylideneamino] butanoate
• CAS: 1416561-60-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: QQSWTGNXSFHKEO-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯-2-醛 、 吲哚-3-甲醛肟 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1H-indole-3-carbaldehyde O-butyryl oxime 、 (Z)-1H-indole-3-carbaldehyde O-butyryl oxime
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene catalyzed synthesis of oxime esters

  摘要：

  由三唑盐衍生的N-杂环卡宾催化α-β-不饱和醛与肟之间的氧化酯化反应。对于广泛的脂肪族、芳香族和杂芳香族底物，最终生成饱和的肟酯，产率非常高。

  DOI：

  10.1039/c2ob26974k