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(E)-diethyl 2-(3-(trimethylsilyl)prop-1-enyl)malonate | 1616979-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-diethyl 2-(3-(trimethylsilyl)prop-1-enyl)malonate
英文别名
diethyl 2-[(E)-3-trimethylsilylprop-1-enyl]propanedioate
(E)-diethyl 2-(3-(trimethylsilyl)prop-1-enyl)malonate化学式
CAS
1616979-97-5
化学式
C13H24O4Si
mdl
——
分子量
272.417
InChiKey
KPEIRXLMTGXRNG-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基丙二酸二乙酯碘代三甲硅烷 在 bis(trimethylsilylmethyl)(cycloocta-1,5-diene)palladium(II) 、 bis(3,5-di-tert-butylphenyl)(tert-butyl)phosphine三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到(E)-diethyl 2-(3-(trimethylsilyl)prop-1-enyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基-赫克反应制备烯丙基硅烷的第二代催化剂的合理设计
    摘要:
    使用合理的配体设计,我们开发了第二代配体,双(3,5-二叔丁基苯基)(叔丁基)膦,用于使用钯催化的甲硅烷基-Heck 反应制备烯丙基硅烷。这种新的配体几乎完全抑制了我们的第一代催化剂所观察到的原料烯烃异构化,大大提高了从简单烯烃原料中获得的烯丙基硅烷的产率。描述了量化新配体的电子和空间特性的研究。最后,我们报告了使用类似配体氧化加成 Me3SiI 产生的钯络合物的 X 射线晶体结构,该结构提供了对催化系统性质的重要洞察。
    DOI:
    10.1021/ja505446y
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