2-(3-azidopropyl)-1H-pyrrole | 1451009-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3-azidopropyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1451009-76-9
• 化学式: C₇H₁₀N₄
• 分子量: 150.183
• InChiKey: MFSKTYVSMSBMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-azidopropyl)-1H-pyrrole 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R,E)-N-((((3-[4,4-difluoro-5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-3-yl]propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethylamino)-3-oxoprop-1-enyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020127602A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020127602A5
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-吡咯基)丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3-azidopropyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Tunable BODIPY derivatives amenable to ‘click’ and peptide chemistry

  摘要：

  Novel azido- and amino-functionalised fluorescent probes based on the BODIPY framework have been developed. The probes can be easily and cheaply synthesised, exhibit the highly desirable BODIPY fluorescent properties, and are amenable to 'click' and peptide chemistry methodologies. These probes provide a stable and readily available tool amenable for the visualisation of both solution and solid supported events. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.037

文献信息

• CONJUGATES
  申请人：Transfection Holdings Limited

  公开号：EP3897737A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS
  申请人：TRANSFECTION HOLDINGS LTD

  公开号：WO2020127602A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides a conjugate of formula (I) and itsuse in methods of treatment, and also methods for delivering an active agent into a cell. The methods may be used to deliver an active agent into a nematode, flatworm, parasite or bacterium. The conjugate of formula (I) is: (formula (I)), wherein -D- is C1-4 alkylene or C2-4 alkenylene, preferably C2-4 alkenylene, where the alkylene or alkenylene is optionally substituted with alkyl or halo; A- is an active agent for delivery; and -RA, -RB, -RT1, -RT2, -R1, -R2, -R3, -X- and -L- are as defined herein.