3-nitro-5-phenoxy-1H-1,2,4-triazole | 72285-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-nitro-5-phenoxy-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-nitro-3-phenoxy-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 72285-35-9
• 化学式: C₈H₆N₄O₃
• 分子量: 206.161
• InChiKey: DCTAOVYVHVJQKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-5-phenoxy-1H-1,2,4-triazole 、 丁烯酮 生成 1-(3'-oxobutyl)-3-nitro-5-phenoxy-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  CEPOB, YU. V.;PEVZNER, M. S.;KOFMAN, T. P.;TSELINSKIJ, I. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1356-1359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-diphenylmethyl-3-nitro-5-phenoxy-1H-1,2,4-triazole 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到3-nitro-5-phenoxy-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethyl Protective Group in the Synthesis of 5-Substituted 3-Nitro-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A diphenylmethyl protective group is suggested for use in the synthesis of 5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazoles unsubstituted at the cyclic nitrogen atom, via nucleophilic substitution of 5-bromo- and 5-methylsulfonyl groups.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000030397.19585.ec

文献信息

• Heterocyclic nitro compounds. 27. Methods for the synthesis of 3-nitro-5-R-1,2,4-triazoles
  作者：T. P. Kofman、L. F. Sushchenko、M. S. Pevzner

  DOI：10.1007/bf00504121

  日期：1980.11
• CEPOB, YU. V.;PEVZNER, M. S.;KOFMAN, T. P.;TSELINSKIJ, I. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1356-1359
  作者：CEPOB, YU. V.、PEVZNER, M. S.、KOFMAN, T. P.、TSELINSKIJ, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• KOFMAN T. P.; SUSHCHENKO L. F.; PEVZNER M. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 11, 1553-1557
  作者：KOFMAN T. P.、 SUSHCHENKO L. F.、 PEVZNER M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Diphenylmethyl Protective Group in the Synthesis of 5-Substituted 3-Nitro-1H-1,2,4-triazoles
  作者：V. V. Tolstyakov、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1023/b:rugc.0000030397.19585.ec

  日期：2004.3

  A diphenylmethyl protective group is suggested for use in the synthesis of 5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazoles unsubstituted at the cyclic nitrogen atom, via nucleophilic substitution of 5-bromo- and 5-methylsulfonyl groups.