4,6-diamino-2-phenoxy-nicotinonitrile | 42530-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-diamino-2-phenoxy-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-phenoxy-3-cyano-4,6-diamino-pyridine；4,6-diamino-2-phenoxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 42530-06-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: HSRMZGPHZLSLMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diamino-2-phenoxy-nicotinonitrile 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以49%的产率得到N-(4-amino-5-cyano-6-phenoxypyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases

  摘要：

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。

  公开号：

  US20060173050A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氨基-2-溴烟腈 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以79%的产率得到4,6-diamino-2-phenoxy-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases

  摘要：

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。

  公开号：

  US20060173050A1

文献信息

• Sulphatoethylene (sulphonyl or sulphonylamino) phenyleneazo dyestuffs
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03998805A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Dyestuffs of the formula ##STR1## wherein B is the radical of a coupling component of the dispersion series, which is derived from an N-alkylated aniline or aminonaphthalene, and which contains in the o-position with respect to the azo bridge a free or acylated primary or secondary amino group, and which is free from water-solubilizing groups, R is a hydrogen atom, a cycloalkyl group or an optionally substituted alkyl group. The new dyestuffs give yellow, red or orange shades on polyester fibers and can be applied from aqueous baths without addition of dispersing agents.

  公式为##STR1##的染料，其中B是分散系列偶联组分的基团，该偶联组分源自于N-烷基化苯胺或氨基萘，且在与偶氮桥相对的o-位置含有自由或酰化的一级或二级氨基团，且不含有水溶性基团，R是氢原子、环烷基或可选取代的烷基。这些新染料在涤纶纤维上呈现黄色、红色或橙色，并且可以在无需添加分散剂的水性浴中应用。
• Inhibitors of c-jun N-terminal kinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及一类抑制c-jun N末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）的化合物，包含该化合物的组合物以及在预防或治疗受JNK1、JNK2和JNK3激活调节的疾病中使用该化合物的方法。
• US3998805A
  申请人：——

  公开号：US3998805A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US7888374B2
  申请人：——

  公开号：US7888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITION ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA TTK
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2010007756A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  本発明の目的は、ＴＴＫプロテインキナーゼの有効な阻害剤を提供し、ひいては有効な抗がん剤を提供することである。本発明において提供される化合物およびその関連発明（たとえば、医薬組成物、ＴＴＫ阻害剤など）によって上記目的は解決された。本出願人は、ＴＴＫキナーゼの作用を阻害し、上記病気を治療する医薬品を製剤化するのに特に有用になるような特定の特性を有する新規の一連の化合物の発見に成功した。特に、本化合物は、充実性腫瘍か、血液の腫瘍のいずれかとして発生するＴＴＫキナーゼが活性であることがわかっているガンのような増殖性の病気の治療において、特に、結腸直腸のガン、乳ガン、肺ガン、前立腺ガン、膵臓ガンまたは膀胱ガンおよび腎臓ガン、同様に、白血病およびリンパ腫のような病気において有用である。