(S)-1-Chloro-1,1-difluoro-3-p-tolylsulfanyl-propan-2-ol | 121898-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-1-Chloro-1,1-difluoro-3-p-tolylsulfanyl-propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-chloro-1,1-difluoro-3-(4-methylphenyl)sulfanylpropan-2-ol
• CAS: 121898-15-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClF₂OS
• 分子量: 252.713
• InChiKey: ZGCLWRKUIHTYJM-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 (S)-1-Chloro-1,1-difluoro-3-p-tolylsulfanyl-propan-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 生成 (S)-2-Chloro-2,2-difluoro-1-(p-tolylthiomethyl)ethyl hydrogen phthalate
  参考文献：
  名称：

  Homochiral Perfluoroalkyl-Group-Substituted Secondary Alcohols Through Stereoselective Reduction of Perfluoroalkyl 1-(p-Tolylsulfinyl)alkyl Ketones

  摘要：

  对某些对映纯的全氟烷基 α-(对甲苯亚磺酰基)酮进行了还原。当亚磺酰基碳上存在苯基残基时，含有全氟烷基和对甲苯亚磺酰基的醇类具有高立体选择性，而在其他情况下具有较低立体选择性。从单一非对映异构体中去除手性亚磺酰基，得到含有全氟烷基的对映纯的仲醇。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27764
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1,1-difluoro-3-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]propan-2-one 在 ammonium hydroxide 、 锂硼氢 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-1-Chloro-1,1-difluoro-3-p-tolylsulfanyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Homochiral Perfluoroalkyl-Group-Substituted Secondary Alcohols Through Stereoselective Reduction of Perfluoroalkyl 1-(p-Tolylsulfinyl)alkyl Ketones

  摘要：

  对某些对映纯的全氟烷基 α-(对甲苯亚磺酰基)酮进行了还原。当亚磺酰基碳上存在苯基残基时，含有全氟烷基和对甲苯亚磺酰基的醇类具有高立体选择性，而在其他情况下具有较低立体选择性。从单一非对映异构体中去除手性亚磺酰基，得到含有全氟烷基的对映纯的仲醇。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27764

文献信息

• CAVICCHIO, GIANCARLO;MARCHETTI, VALERIA;ARNONE, ALBERTO;BRAVO, PIERFRANCE+, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N2, C. 741-747
  作者：CAVICCHIO, GIANCARLO、MARCHETTI, VALERIA、ARNONE, ALBERTO、BRAVO, PIERFRANCE+

  DOI：——

  日期：——
• KOLAR, CENEK;GERKEN, MANFRED;KRAEMER, HANS-PETER;KROHN, KARSTEN;LINOH, HA+, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N-3, C. 223-234
  作者：KOLAR, CENEK、GERKEN, MANFRED、KRAEMER, HANS-PETER、KROHN, KARSTEN、LINOH, HA+

  DOI：——

  日期：——