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4-Methyl-6-(1-methylethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-on
4-Methyl-6-(1-methylethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-on | 97309-51-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-6-(1-methylethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-on
英文别名
4-methyl-2-propan-2-yl-2,5-dihydropyran-6-one
CAS
97309-51-8
化学式
C
9
H
14
O
2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
VBDKCTKSDLFBBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
11.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Methyl-6-(1-methylethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-on
在 Pd-BaSO
4
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到(4SR,6SR)-4-methyl-6-(prop-2'-yl)tetrahydropyran-2-one
参考文献:
名称:
Bardili, Burkhart; Marschall-Weyerstahl, Helga; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 275 - 300
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-methyl-3,4-epoxy-5-hexanone
在
锌
三氟化硼乙醚
、 sodium hydride 、
三氯氧磷
作用下, 以
吡啶
、
溶剂黄146
、
苯
为溶剂, 反应 88.0h, 生成
4-Methyl-6-(1-methylethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-on
参考文献:
名称:
Bardili, Burkhart; Marschall-Weyerstahl, Helga; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 275 - 300
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BARDILI, B.;MARSCHALL-WEYERSTAHL, H.;WEYERSTAHL, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 2, 275-300
作者:
BARDILI, B.、MARSCHALL-WEYERSTAHL, H.、WEYERSTAHL, P.
DOI:
——
日期:
——
Bardili, Burkhart; Marschall-Weyerstahl, Helga; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 275 - 300
作者:
Bardili, Burkhart、Marschall-Weyerstahl, Helga、Weyerstahl, Peter
DOI:
——
日期:
——
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