4-chloro-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one | 1242701-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one
• CAS: 1242701-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClF₃O
• 分子量: 252.664
• InChiKey: TYJGYIXJNBGTJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,1,1-三氟丁-3-炔-2-酮 、 亚甲基环己烷 反应 72.0h， 以73%的产率得到1-(2-chlorospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and unusual [2+2] cycloaddition reactions of haloacetylenes activated with the trifluoroacetyl group

  摘要：

  首次合成了卤代三氟乙炔基乙炔。研究表明，在无光和催化剂的条件下，它们与未活化的烯烃发生形式上被轨道对称规则禁止的[2+2]环加成反应。提出了这种转化的一种可能机理。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0191-3