1,1-dibromo-2-methyl-2-nonylcyclopropane | 1103532-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,1-dibromo-2-methyl-2-nonylcyclopropane
• CAS: 1103532-16-6
• 化学式: C₁₃H₂₄Br₂
• 分子量: 340.142
• InChiKey: JEGLHMZECJMLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2-methyl-2-nonylcyclopropane 在 titanium(IV) isopropylate 、 三苯基膦氯金 、 乙基溴化镁 、 potassium tert-butylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-((3-methyldodec-1-en-3-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Gold catalysed reactions with cyclopropenes

  摘要：

  金(I)催化温和且区域选择性地促进环丙烯的环打开加成反应。

  DOI：

  10.1039/b815891f
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 2-甲基-1-十一烯 在 cetrimide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到1,1-dibromo-2-methyl-2-nonylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)-catalysed alcohol additions to cyclopropenes

  摘要：

  金(I)催化醇与3,3-二取代环丙烯的加成以高度区域选择性和简便的方式进行，良好产率生成烷基叔醇醚。该反应对环丙烯上的立体位阻取代基以及作为亲核试剂的一级和二级醇具有良好的耐受性。在这篇全文中，我们报告了底物范围和合理的机制，以及由于随后的金(I)催化三级到一级烯丙醚异构化引起的区域选择性问题。

  DOI：

  10.1039/c0ob00085j

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>)-catalysed synthesis of conjugated trienes
  作者：Maximillian S. Hadfield、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1039/c0cc04217j

  日期：——

  Gold(I)-catalysed reaction between cyclopropenes and furans produces functionalised conjugated trienes. The reaction is mild, facile and proceeds with very low catalyst loadings.

  金(I)催化的环丙烯与呋喃之间的反应生成功能化的共轭三烯。该反应条件温和、操作简便，并且使用极低量的催化剂即可进行。
• Regioselective Synthesis of <i>tert</i>-Allylic Ethers via Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroalkoxylation of Allenes
  作者：Maximillian S. Hadfield、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/ol902675k

  日期：2010.2.5

  A highly regioselective method towards tertiary allylic ethers via gold(I)-catalyzed intermolecular hydroalkoxylation of allenes is disclosed. Preventing subsequent isomerization of the tertiary allylic ether products to primary allylic ethers appears to be the key to achieving high regioselectivities.

  公开了一种通过金（I）催化的烯丙基的分子间氢烷氧基化对叔烯丙基醚的高度区域选择性的方法。防止叔烯丙基醚产物随后异构化为伯烯丙基醚似乎是实现高区域选择性的关键。