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| 37402-51-0

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
37402-51-0
化学式
C16H24O2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
XJGMSRBZVSRDAA-AAVRWANBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    350.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Photodimerization of hydrophobic guests within a water-soluble nanocapsule
    摘要:
    在对环境无害的条件下进行反应是 "绿色化学 "的主要目标之一。在这种情况下,开发在水中进行反应的方法似乎显而易见。在本报告中,我们介绍了置于水溶性空穴剂辛酸的刚性反应腔内的精选客体分子的光二聚化结果。本文介绍的结果凸显了超分子方法在实现光反应选择性和打开溶液化学潜在反应途径方面的价值。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0633-7
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文献信息

  • Origins of Selectivity for the [2+2] Cycloaddition of α,β-unsaturated Ketones within a Porous Self-assembled Organic Framework
    作者:Jun Yang、Mahender B. Dewal、Salvatore Profeta,、Mark D. Smith、Youyong Li、Linda S. Shimizu
    DOI:10.1021/ja076001+
    日期:2008.1.1
    porous crystalline host. The host, formed by the self-assembly of a bis-urea macrocycle, contains accessible channels of ∼6 A diameter and forms stable inclusion complexes with a variety of cyclic and acyclic α,β-unsaturated ketone derivatives. Host 1 crystals provide a robust confined reaction environment for the highly selective [2+2] cycloaddition of 3-methyl-2-cyclopentenone, 2-cyclohexenone, and 2-
    本文研究了多孔晶体主体内 α,β-不饱和酮的 [2+2] 环加成选择性的起源。主体由双尿素大环自组装形成,包含直径约 6 A 的可进入通道,并与各种环状和非环状 α,β-不饱和酮衍生物形成稳定的包合物。主体 1 晶体为 3-甲基-2-环戊烯酮、2-环己烯酮和 2-甲基-2-环戊烯酮的高选择性 [2+2] 环加成反应提供了强大的受限反应环境,形成了它们各自的外型头对尾二聚体转化率高。产品很容易从自组装主体中提取出来,结晶主体可以有效地回收和再利用。分子建模研究表明,观察到的选择性的起源是由于这些客体的大小和形状与主体通道的尺寸以及相邻烯酮预组织成有利的反应几何形状之间的极好匹配。小的...
  • Misslitz, Ulf; Primke, Hartmut; Meijere, Armin de, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 537 - 544
    作者:Misslitz, Ulf、Primke, Hartmut、Meijere, Armin de
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemistry of ketones in solutions. 70. Identification of the reactive electronic excited state in the photocycloaddition of alkenes to cyclic enones
    作者:David I. Schuster、Marc M. Greenberg、Ivan M. Nunez、Philip C. Tucker
    DOI:10.1021/jo00163a043
    日期:1983.7
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