2-t-butyl-4-(p-fluorophenyl)-6-phenylpyrylium trifluoromethanesulphonate | 107071-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-t-butyl-4-(p-fluorophenyl)-6-phenylpyrylium trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylpyrylium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 107071-31-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₁H₂₀FO
• 分子量: 456.458
• InChiKey: WVFUGYRRUMTBDD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyl-4-(p-fluorophenyl)-6-phenylpyrylium trifluoromethanesulphonate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-t-butyl-4-(p-fluorophenyl)-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  在不存在亲核试剂的情况下鉴定N-苄基吡啶鎓阳离子的溶剂分解产物

  摘要：

  单环，三环和五环N-苄基吡啶四氟硼酸酯在氯苯中作为溶剂进行热解，得到溶剂和吡啶离去基团的苄基化产物。单独进行热解，并在硝基苯中作为溶剂，主要产生离去基团的苄基化产物。结果支持了先前推测的在非极性溶剂中这些类型的化合物单分子溶剂化的机理。

  DOI：

  10.1039/p29860001331
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 1-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one 、 苯乙酮 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-t-butyl-4-(p-fluorophenyl)-6-phenylpyrylium trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  在不存在亲核试剂的情况下鉴定N-苄基吡啶鎓阳离子的溶剂分解产物

  摘要：

  单环，三环和五环N-苄基吡啶四氟硼酸酯在氯苯中作为溶剂进行热解，得到溶剂和吡啶离去基团的苄基化产物。单独进行热解，并在硝基苯中作为溶剂，主要产生离去基团的苄基化产物。结果支持了先前推测的在非极性溶剂中这些类型的化合物单分子溶剂化的机理。

  DOI：

  10.1039/p29860001331