5-formyl-2,3-bis(methoxymethyloxy)benzyl alcohol | 866535-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-formyl-2,3-bis(methoxymethyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)-4,5-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 866535-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.255
• InChiKey: ULDLBRBWHUQQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2,3-bis(methoxymethyloxy)benzyl alcohol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯胂 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,4-dihydroxy-5-[(Z)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸的合成

  摘要：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。

  DOI：

  10.1021/jo050550l
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-formyl-2,3-bis(methoxymethyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸的合成

  摘要：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。

  DOI：

  10.1021/jo050550l