(3S,5R)-5-(furan-3-yl)-3,5-dihydroxypentanoic acid | 1026981-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-5-(furan-3-yl)-3,5-dihydroxypentanoic acid
• CAS: 1026981-34-9
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: OVLHAIXUIGUGRB-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-5-(furan-3-yl)-3,5-dihydroxypentanoic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (+)-(6R)-6-[furan-3-yl]-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  An easy approach to chiral non-racemic 6-(furan-3-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-ones

  摘要：

  Chiral non-racemic 6-(furan-3-yl)-pyran-2-one derivatives, key-intermediates in the preparation of compactin, manoalide and cacospongionolide subunits, are easily accessible through a rapid and convenient six-step sequence. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00210-9
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2R)-2-(furan-3-yl)-2-hydroxy-ethyl]-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-3-en-2-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3S,5R)-5-(furan-3-yl)-3,5-dihydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  An easy approach to chiral non-racemic 6-(furan-3-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-ones

  摘要：

  Chiral non-racemic 6-(furan-3-yl)-pyran-2-one derivatives, key-intermediates in the preparation of compactin, manoalide and cacospongionolide subunits, are easily accessible through a rapid and convenient six-step sequence. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00210-9