3-(4-bromophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione | 1355035-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
• CAS: 1355035-18-5
• 化学式: C₃₅H₂₇BrO₂
• 分子量: 559.502
• InChiKey: ZXCKTULSSAAUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione 在 三苯基甲醇 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.17h， 生成 4-(4'-bromophenyl)-1-(2',6'-dimethylphenyl)-2,3,5,6-tetraphenylpyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  聚芳基吡啶鎓的单步与逐步双电子还原：氧化还原电位压缩空间转换的见解

  摘要：

  与通过两次单电子转移（逐步还原）还原的 4,4'-双吡啶鎓（即原型甲基紫精）相反，4,1'-双吡啶鎓异构体（所谓的“头对尾”异构体） ) 在明显相同的电位下经历两次电子转移（单步还原）。已经进行了一项理论和实验相结合的研究，以确定后一种电化学行为，在其他聚芳基吡啶鎓电泳中也观察到，是由于源自大结构重排的潜在压缩。制备了三个系列的支化膨胀吡啶鎓（EP）：N-芳基-2,4,6-三苯基吡啶鎓（Ar-TP），N-芳基-2,3,4,5,6-五苯基吡啶鎓（Ar-XP），和 N-芳基-3,5-二甲基-2,4,6-三苯基吡啶鎓（Ar-DMTP）。分子内空间应变通过 N-吡啶基芳基 (Ar) 苯基 (Ph)、4-吡啶基 (Py) 和 4-吡啶鎓 (qPy) 及其庞大的 3,5- 二甲基对应物、二甲苯基 (Xy)、lutidyl (Lu) 和 lutidylium (qLu)，分别。将二茂铁亚基作为内部氧化还原参考共价附加到代表性电泳，以计算以

  DOI：

  10.1021/ja210024y
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 对溴苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  聚芳基吡啶鎓的单步与逐步双电子还原：氧化还原电位压缩空间转换的见解

  摘要：

  与通过两次单电子转移（逐步还原）还原的 4,4'-双吡啶鎓（即原型甲基紫精）相反，4,1'-双吡啶鎓异构体（所谓的“头对尾”异构体） ) 在明显相同的电位下经历两次电子转移（单步还原）。已经进行了一项理论和实验相结合的研究，以确定后一种电化学行为，在其他聚芳基吡啶鎓电泳中也观察到，是由于源自大结构重排的潜在压缩。制备了三个系列的支化膨胀吡啶鎓（EP）：N-芳基-2,4,6-三苯基吡啶鎓（Ar-TP），N-芳基-2,3,4,5,6-五苯基吡啶鎓（Ar-XP），和 N-芳基-3,5-二甲基-2,4,6-三苯基吡啶鎓（Ar-DMTP）。分子内空间应变通过 N-吡啶基芳基 (Ar) 苯基 (Ph)、4-吡啶基 (Py) 和 4-吡啶鎓 (qPy) 及其庞大的 3,5- 二甲基对应物、二甲苯基 (Xy)、lutidyl (Lu) 和 lutidylium (qLu)，分别。将二茂铁亚基作为内部氧化还原参考共价附加到代表性电泳，以计算以

  DOI：

  10.1021/ja210024y

文献信息

• An efficient and facile synthesis of 3-aryl-1,5-pentanedione derivatives under solvent-free conditions
  作者：Yunyun Zha、Zhiying Meng、Mengyao Wang、Mengmeng Gu、Chuan Li、Peijun Cai、Liangce Rong

  DOI：10.1007/s11164-015-2082-6

  日期：2016.2

  An efficient synthesis of 3-aryl-1,5-pentanedione derivatives from the reaction of aromatic aldehydes and 1,2-diphenylethanone has been reported. Although 3-aryl-1,5-pentanedione is a frequently used synthetic intermediate, few mature methods have been reported for the synthesis of this kind of derivative. In our research, this reaction could be carried out smoothly promoted by NaOH under solvent-free

  已经报道了由芳族醛和1，2-二苯基乙酮的反应有效合成3-芳基-1，5-戊二酮衍生物。尽管3-芳基-1,5-戊二酮是一种常用的合成中间体，但很少有成熟的方法可以合成这种衍生物。在我们的研究中，该反应可以在无溶剂条件下用NaOH平稳地促进。由于低成本和易于获得的试剂，NaOH是合成这些二酮化合物的有效催化剂。这种采购的其他优点是高产量，操作简单，原子经济，反应条件温和和环境友好。dD结构已通过X射线衍射分析进一步证实。