ethyl 2-(2-propynyloxyimino)-3-oxobutyrate | 70791-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-propynyloxyimino)-3-oxobutyrate
• 英文别名: Ethyl 2-propargyloxyimino-3-oxobutyrate；ethyl 3-oxo-2-prop-2-ynoxyiminobutanoate
• CAS: 70791-62-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: JNVCJNNZBBWSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-propynyloxyimino)-3-oxobutyrate 在 磺酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-propynyloxyimino)-3-oxo-4-chlorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and

  摘要：

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。

  公开号：

  US04304770A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxybutyrate 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 ethyl 2-(2-propynyloxyimino)-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and

  摘要：

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。

  公开号：

  US04304770A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04393059A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  The invention relates particularly to syn compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon which may be substituted with halogen, carboxy or pharmaceutically acceptable esterified carboxy, R.sup.5 is carboxy or pharmaceutically acceptable esterified carboxy, R.sup.6 is amino or protected amino and R.sup.7 is lower alkanesulfonyl or arenesulfonyl and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for making them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating infectious diseases.

  本发明特别涉及公式如下的syn化合物：##STR1## 其中，R.sup.2是氢或脂肪烃，可以用卤素、羧基或药用可接受的酯化羧基进行取代，R.sup.5是羧基或药用可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，R.sup.7是较低的烷基磺酰基或芳基磺酰基及其药用可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组成物以及它们在治疗传染病方面的用途。
• Cephem and cepham compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04923998A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  7-substituted 3-cephem or cepham compounds characterized by the grouping, in the 7-position thereof, of the formula: R'--A--CONH-- where R' is thiadiazolyl or amino thiazolyl, and A is methylene carrying oxyiimino, or R' is haloacetyl and A may also be methylene, their preparation, and pharmaceutical uses.

  7-取代3-头孢菌素或头孢菌素化合物的特征在于它们在7-位置上的配基为公式：R'--A--CONH--，其中R'为噻二唑基或氨基噻二唑基，A为携带氧亚胺基的亚甲基，或者R'为卤代乙酰基，A也可以是亚甲基。它们的制备和药用。
• 7-[Substituted oximinoacetamido]-3-[hydroxy alkyltetrazolo]cephalosporin
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04220761A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is an aliphatic hydrocarbon residue which may be substituted with hydroxy, protected hydroxy or lower alkylthio, R.sup.3 is a heterocyclic group substituted with amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or hydroxy(lower)alkyl, and R.sup.4 is carboxy or functionally modified carboxy, "syn" or "anti" isomer.

  其中，R.sup.1是氨基或保护的氨基，R.sup.2是脂肪烃基残基，可以用羟基、保护羟基或低烷基硫代取代，R.sup.3是杂环基，取代氨基（低）烷基、保护氨基（低）烷基或羟基（低）烷基，R.sup.4是羧基或功能修饰的羧基，“syn”或“anti”异构体。
• 7-[Amino or carboxy substituted oxyimino]-3-[amino or alkoxy substituted
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04487767A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  Bacteriostatic cephem compounds and processes for preparing same having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is lower alkyl, amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, lower alkylthio(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, esterified carbony(lower)alkyl, (C.sub.3 -C.sub.8)cycloalkyl, lower alkenyl or lower alkynyl, R.sup.3 is a heterocyclic group substituted with amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, hydroxy(lower)alkyl or both amino and lower alkyl, R.sup.4 is carboxy or protected carboxy, provided that R.sup.3 is a heterocyclic group substituted with hydroxy(lower)alkyl or both amino and lower alkyl, when R.sup.2 is lower alkyl, and its pharmaceutically acceptable salt.

  具有以下结构式的抑菌头孢烯类化合物和制备方法：##STR1## 其中，R.sup.1是氨基或受保护的氨基，R.sup.2是较低的烷基，氨基（较低）烷基，受保护的氨基（较低）烷基，羟基（较低）烷基，受保护的羟基（较低）烷基，较低烷基硫（较低）烷基，羧基（较低）烷基，酯化的羰基（较低）烷基，（C.sub.3-C.sub.8）环烷基，较低烯基或较低炔基，R.sup.3是带有氨基（较低）烷基，受保护的氨基（较低）烷基，羟基（较低）烷基或氨基和较低烷基的取代的杂环基，R.sup.4是羧基或受保护的羧基，但当R.sup.3是带有羟基（较低）烷基或氨基和较低烷基的取代的杂环基时，R.sup.2是较低烷基，以及其药学上可接受的盐。
• 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04294960A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  The invention relates to new thiadiazolyl or thiazolyl-substituted cephem and cepham compounds, the pharmaceutically acceptable salts and bioprecursors thereof, of antimicrobial activity, processes for preparation thereof, intermediates for preparing the new compounds and to pharmaceutical compositions comprising the new compounds, and methods of using the compositions for treatment of infectious diseases.

  本发明涉及一种新的噻二唑或噻唑取代头孢菌素和头孢烯类化合物，其药学上可接受的盐和生物前体，具有抗微生物活性，制备这些新化合物的过程，制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物和使用该组合物治疗传染病的方法。